Crapaud de Sonora, 5-MeO-DMT et droits autochtones.

Cohorte de 142 patients suivis après 6 semaines de perfusions initiales. À 5 ans : 38 % des répondeurs maintiennent une rémission clinique, 24 % nécessitent des boosters bi-annuels, le reste a rechuté ou abandonné. Première étude longitudinale de cette durée.

Yale insiste sur la nécessité d'un suivi intégré en psychothérapie — les patients sans accompagnement psychologique ont un taux de rechute doublé. La FDA pourrait s'appuyer sur ces données pour revoir le cadre de l'esketamine (Spravato).

Après le rejet de la Complete Response Letter en août 2024, Lykos Therapeutics soumet un dossier révisé intégrant les remarques du comité consultatif. Nouveaux protocoles cliniques, données de phase 3 étendues, réponses aux objections sur la structure d'étude en double aveugle.

Enjeu stratégique : si la FDA accepte le dossier, le MDMA-AT pourrait devenir la première thérapie psychédélique autorisée aux États-Unis, ouvrant la voie à la psilocybine. Le comité consultatif se réunit en septembre 2026.

Le Department of Veterans' Affairs annonce la prise en charge de 40 sessions MDMA-AT par an via des cliniques agréées. Cadre strict : minimum 18 mois de symptômes TSPT documentés, deux échecs thérapeutiques classiques, suivi post-session obligatoire pendant 6 mois.

L'Australie reste le pays le plus en avance au monde sur l'autorisation thérapeutique des psychédéliques. 1 200 patients ont déjà été traités depuis juillet 2023, avec un taux de réponse rapporté de 67 % à 12 mois.

320 heures de conférences, interviews et causeries privées, dont 40 % d'inédits. Collection donnée par la famille McKenna à la Bancroft Library. Accès libre via Internet Archive à partir de juin 2026.

Un trésor pour la recherche historique sur la contre-culture psychédélique des années 80-90. On y retrouvera les enregistrements non édités d'Esalen et les Trialogues avec Ralph Abraham et Rupert Sheldrake.

14 études cliniques analysées (n=1 240 patients), focus sur les douleurs neuropathiques et la fibromyalgie. Les auteurs concluent à un effect size moyen prometteur mais insistent sur la nécessité d'essais phase 3 multicentres avant toute recommandation thérapeutique officielle.

Lacune majeure pointée par les auteurs : aucune étude n'a encore été menée sur des durées supérieures à 6 mois. Les effets à long terme restent une inconnue cruciale. Trois essais phase 3 sont annoncés pour 2027.

Amendement constitutionnel voté au Sénat : l'ayahuasca rejoint le patrimoine culturel immatériel brésilien. La Fondation Palmares et l'INCRA sont saisies pour cartographier les communautés ayant droit à l'usage protégé.

Une victoire juridique historique pour les peuples Kaxinawá, Yawanawá, Huni Kuin et les églises Santo Daime et União do Vegetal. Reste à voir comment cela impactera le débat international sur l'appropriation — le Brésil envoie un signal fort aux retraites touristiques qui prolifèrent en Amazonie.

198 patients, 4 doses de 100 µg sur 8 semaines. La biotech américaine annonce une réduction moyenne de 42 % sur l'échelle HAM-A à 12 semaines post-traitement, contre -18 % pour le placebo. Le titre MNMD bondit de 23 % à l'ouverture.

Première démonstration en phase avancée d'une efficacité du LSD contre l'anxiété généralisée. MindMed annonce une phase 3 pour début 2027. Point d'attention persistant : les effets au-delà de 12 mois restent non documentés.

Étude randomisée menée à Tijuana sur 84 patients dépendants aux opioïdes. Taux d'abstinence à 12 mois : 41 % vs 18 % dans le groupe contrôle. Les auteurs soulignent l'effet unique de l'ibogaïne sur le syndrome de sevrage — aucune autre molécule ne produit un effet comparable.

Zone d'ombre persistante : les questions cardiaques. 3 événements graves (dont 1 fatal antérieur) rapportés. Les auteurs recommandent désormais un suivi ECG systématique et excluent les patients avec prolongation QT préexistante.