La psilocybine testée sur l’angoisse qui suit l’annonce d’un cancer
Un essai de phase IIb mené à Melbourne donne 1, 10 ou 25 mg de psilocybine à 87 patients contre le trouble de l’adaptation qui suit un diagnostic de cancer, en soins palliatifs. Résultats attendus au premier semestre 2027. Derrière l’essai, Psyence construit un circuit intégré, de la culture du champignon jusqu’au patient, et y ajoute un programme ibogaïne sur les addictions.
Le protocole vise le trouble de l’adaptation qui suit l’annonce d’un cancer : cette zone grise, ni dépression franche ni détresse passagère, que la psychiatrie sait mal traiter. Quatre-vingt-sept patients à Melbourne, trois bras de dose, un score d’anxiété mesuré à dix semaines, et une réunion avec l’agence américaine du médicament espérée pour la seconde moitié de 2027.
Le reste du dossier est un plan industriel : participation dans un fabricant sous licence fédérale, droit de préemption sur l’approvisionnement en ibogaïne, écorce d’iboga « sourcée éthiquement », 7,15 millions de dollars en caisse et pas de dette. Du champignon jusqu’au patient, la chaîne entière tient dans un seul bilan, c’est ce qui rend le pari intéressant, et fragile.