Audience de la FDA : 80 témoignages et pas une seule question
Le 14 septembre, l’agence américaine du médicament a écouté pendant quatre heures près de 80 intervenants sur l’avenir des thérapies psychédéliques : formation des soignants, sécurité, accès, données. Plus de 1 800 inscrits. Le panel fédéral, raconte The Microdose, n’a posé aucune question, alors que le programme le prévoyait.
Les prises de parole, deux minutes chacune, ont dessiné deux camps. D’un côté, des psychiatres veulent garder la main et commencer prudemment, quitte à assouplir ensuite. De l’autre, l’association des avocats du secteur alerte : une réglementation trop zélée renverra les gens vers l’illégalité. Les cliniques de kétamine ont plaidé pour la téléconsultation.
Les grands absents ont frappé les observateurs : ni assureurs, ni représentants autochtones, ni chercheurs de premier plan. Les commentaires écrits restent ouverts jusqu’au 5 octobre. Pour l’administration, la case consultation est cochée, et le décret présidentiel d’avril réclame d’aller vite. Beaucoup, dans le milieu, jugent désormais les premières autorisations imminentes.