Une revue francophone sur les psychédéliques,
mais surtout un endroit pour penser autrement le soin, la conscience,
et ce que ça veut dire, aujourd’hui, de chercher qui l’on est.
№007
Thème du numéro Personne ne regarde le cœur
Washington met cinquante millions sur l’ibogaïne, une molécule qui étire le cycle électrique du cœur. Reste à savoir qui dépiste, et avant quelle dose.
Avant Karl von Vierordt, prendre le pouls voulait dire poser deux doigts sur un poignet et se fier à sa mémoire. Son sphygmographe, construit en 1854, pose un levier sur l’artère et laisse le battement tracer lui‑même sa courbe. Ce qui frappe ici n’est pas la beauté du dessin, c’est sa banalité. Depuis cent soixante‑dix ans, mesurer ce que fait un cœur est un geste ordinaire, rapide et bon marché. Cette semaine, cinquante millions de dollars partent vers une molécule qui allonge le cycle électrique cardiaque, et le débat public porte sur les délais d’autorisation.
Cette semaine, Washington a mis cinquante millions de dollars sur l’ibogaïne. L’agence ARPA‑H ouvre un appel à projets pour des essais accélérés chez des patients dépendants aux opioïdes, dossiers à rendre avant le 15 octobre, et le Texas avait déjà voté la même somme. La molécule que les guérisseurs bwiti utilisent depuis des générations entre dans le circuit pharmaceutique par la porte du financement rapide.
Le même jour ou presque, un état des lieux de la filière remettait sur la table ce que personne n’a envie de lire : des morts cardiaques dans des cliniques à l’étranger, des patients jamais dépistés pour les pathologies qui contre-indiquent le produit. L’ibogaïne allonge l’intervalle QT, autrement dit elle étire le cycle électrique du cœur. Ce n’est pas une controverse, c’est de la pharmacologie.
Au Costa Rica, la mort d’une visiteuse américaine en 2024 revient hanter un secteur du bien‑être qui s’autorégule depuis vingt ans. Et dans un essai pilote de Johns Hopkins, vingt malades de Lyme au long cours vont mieux six mois après la psilocybine, avec ce détail que personne ne met en titre : neuf sur dix ont fait une poussée de tension.
On parle de la psyché sans arrêt. On parle très peu du corps qui la porte, de son rythme, de sa pression, de son électricité. C’est pourtant lui qui décide si quelqu’un ressort de la séance.
En Nouvelle-Zélande, deux psychiatres viennent d’obtenir le droit de prescrire de la MDMA. Deux. Nommés. Comptables de ce qu’ils signent. C’est lent, c’est étroit, et c’est peut‑être la seule chose de la semaine où quelqu’un a un nom à mettre en face d’un risque.
Cinq signaux relevés cette semaine.
Une série d’accidents graves survenus dans des cliniques psychédéliques à l’étranger : morts cardiaques, décès liés au traitement, patients jamais dépistés pour les pathologies qui contre-indiquent l’ibogaïne. L’élan réglementaire américain va plus vite que les garde‑fous. Reste la question que la filière contourne : qui vérifie les cœurs avant la dose, et qui répond quand ça s’arrête ?
Lire en entier →L’agence fédérale ARPA‑H ouvre ASCENT‑IBO, un appel à projets pour des essais cliniques accélérés d’ibogaïne chez des patients à haut risque dépendants aux opioïdes. Cinquante millions de dollars fédéraux, appelés à s’adosser aux cinquante millions déjà votés par le Texas ; dossiers de six pages à déposer avant le 15 octobre. Les équipes industrielles disposant déjà d’un dossier IND sont explicitement favorisées : la molécule des guérisseurs bwiti entre dans le circuit pharmaceutique par la porte du financement de défense.
Lire en entier →The Tico Times revient sur le décès d’une visiteuse américaine en 2024, remis en lumière par un récent article du New York Times. Le secteur costaricain du bien‑être, longtemps laissé à sa propre autorégulation, se retrouve sommé de dire qui encadre, qui dépiste et qui rend des comptes quand un séjour tourne mal.
Lire en entier →ScienceAlert revient sur l’essai pilote de Johns Hopkins paru dans Scientific Reports : vingt patients atteints du syndrome post-traitement de la maladie de Lyme, une dose de 15 mg de psilocybine puis 25 mg quinze jours plus tard. Humeur, fatigue, sommeil et douleur s’améliorent et tiennent à six mois, sans effet indésirable grave, mais neuf participants sur dix font une poussée de tension. Vingt personnes et pas de groupe témoin : une porte entrouverte sur les maladies chroniques post-infectieuses, pas une preuve.
Lire en entier →Medsafe vient d’accorder à deux psychiatres le droit de délivrer de la MDMA pharmaceutique à des patients en stress post-traumatique. Une première pour l’agence néo-zélandaise, qui rejoint son voisin australien.
Lire en entier →La veille au jour le jour, sans attendre.
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David Nutt, le pharmacologue que le gouvernement britannique a démis de ses fonctions pour avoir classé les drogues selon leur dangerosité réelle, interroge Deborah Mash, qui a mené les premiers essais cliniques d’ibogaïne. Aucun des deux n’est suspect de vouloir enterrer la molécule, et c’est précisément pour ça qu’ils parlent du cœur sans détour. En anglais, et c’est la conversation que les cinquante millions de Washington auraient dû avoir avant l’appel à projets.
Écouter sur drugscience.org.uk →
Dimitri Mugianis sort des gens de l’héroïne à l’ibogaïne, dans des appartements, sans licence et sans matériel. Negroponte le suit trois ans, jusqu’à une séance qui tourne mal dans une maison bloquée par la neige, puis jusqu’au Gabon. On y voit très exactement ce dont parle la semaine : des gens qui soignent pour de bon, et rien pour vérifier un cœur avant la dose.
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La rédaction
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