Micro-dose.

Jack Canfield, créateur de la série best-seller Chicken Soup for the Soul, sort Ayahuasca for the Soul : 79 récits de vétérans, patrons et anonymes passés par les cérémonies du centre Rythmia au Costa Rica. SPIN y voit le signe que l’ayahuasca entre dans le développement personnel grand public. Un marqueur culturel, à lire avec recul sur l’absence de voix critiques.

Tribune dans l’Albuquerque Journal : les règles du futur programme de psilocybine médicale du Nouveau-Mexique pourraient ralentir l’accès des patients. L’État vise les premiers patients pour décembre 2026, un an avant l’échéance légale ; l’écriture des règles devient le vrai goulot.

L’Ohio State University lance un essai de thérapie assistée par psilocybine réservé aux patients atteints d’un cancer du poumon, la population cancéreuse la plus touchée par la dépression (jusqu’à 40 %). Huit heures de préparation avec deux thérapeutes, une dose unique, puis un suivi en séances. The Debrief le présente comme le premier essai taillé pour ce profil précis.

À l’université de Californie à Davis, l’équipe de David Olson a supprimé un à un les anneaux de la structure du LSD pour voir quelles propriétés disparaissaient. Publiée dans PNAS, l’étude livre des versions simplifiées moins hallucinogènes et moins toxiques pour le cœur, dont une aux effets antipsychotiques chez la souris.

L’Observatoire français des drogues et des tendances addictives publie un état des connaissances sur l’impact environnemental des drogues de synthèse : MDMA, kétamine, amphétamines, nouveaux produits. Leur fabrication génère cinq à trente fois leur volume en déchets chimiques, rejetés sans aucun traitement.

Filament Health vient de livrer sa psilocybine d’origine naturelle à l’université de Calgary pour PsiPTSD, un essai de phase 2 sur le stress post-traumatique chronique chez les victimes de violences conjugales, mené par Chantel Debert. Une population presque absente des essais psychédéliques. Source : communiqué de l’entreprise.

Deux étudiants de l’université du Mississippi sont morts, et le kratom fait déjà les gros titres avant même les résultats toxicologiques. Big Easy Magazine rappelle l’exemple voisin de la Louisiane : les décès liés aux opioïdes y avaient chuté bien avant l’interdiction de la plante, entrée en vigueur le 1er août 2025.

À l’institut de psychiatrie de l’université fédérale de Rio, l’Association psychédélique brésilienne a célébré les dix ans de l’Institut Chacruna. Au programme, raconte Chacruna : réduction des risques, savoirs autochtones, liberté cognitive, et une inquiétude partagée face au retour des interventions américaines en Amérique latine.

Psyence Biomedical, cotée au Nasdaq, annonce que sa filiale texane a signé un accord de principe avec Psyence Labs pour une licence exclusive, l’approvisionnement et la distribution d’ibogaïne de qualité pharmaceutique aux États-Unis. Un contrat définitif doit être conclu avant le 30 novembre, sinon l’accord tombe.

Le Spravato de Johnson & Johnson a rapporté plus d’un milliard de dollars au premier semestre et fait naître des milliers de cliniques de psychiatrie interventionnelle. Compass Pathways compte s’appuyer sur ce réseau pour lancer COMP360 en 2027, expliquent ses dirigeants à BioPharma Dive. Dossier complet attendu au quatrième trimestre.

Dans son best-seller The Tell, Amy Griffin raconte avoir retrouvé sous MDMA le souvenir d’abus subis dans l’enfance. Une ancienne camarade l’accuse d’avoir repris son histoire à elle, et chacune a porté plainte contre l’autre. The Cut publie les premières réponses publiques de l’autrice et interroge : et si les deux femmes disaient vrai ?

À Barcelone, 84 personnes ayant perdu un proche dans l’année ont reçu soit une thérapie de reconstruction du sens avec ayahuasca, soit la thérapie seule, soit rien. Le groupe ayahuasca a vu ses symptômes de deuil baisser davantage, sans effet indésirable grave, rapporte PsyPost. Essai non randomisé, donc prudence.

Dans npj Mental Health Research, des chercheurs du Brésil et du Canada proposent de considérer la musique comme un ingrédient actif de la psychothérapie assistée, et non comme un simple fond sonore. Elle influence fortement le vécu pendant la séance, lui-même lié aux résultats cliniques, résume News-Medical.

Des archéologues ont analysé les dents de chasseurs-cueilleurs d’Indonésie et y ont trouvé la trace d’une mastication régulière de noix de bétel, une graine psychoactive. Antérieure à l’agriculture, c’est la plus ancienne preuve directe d’un usage habituel de drogue, rappelle The Psychedelic Blog.

En février 1967, Lisa Bieberman publiait pour un dollar un petit manuel de bonnes pratiques pour les voyages au LSD. Près de 600 usagers actuels, interrogés par Daniel Kruger, chercheur à l’université de Buffalo, approuvent 18 de ses 19 recommandations, rapporte le communiqué de l’université.

Au deuxième trimestre 2026, les entreprises du secteur ont dépensé un peu moins de 350 000 dollars en lobbying fédéral, un sommet selon les déclarations officielles analysées par Psychedelic Alpha. Compass Pathways et Definium Therapeutics dominent largement le classement.

Berceau de la recherche psychédélique, la Californie restait à la traîne de ses voisins. Le 18 septembre, le gouverneur Gavin Newsom a signé une loi de finances qui réserve 4,7 millions de dollars à des études sur la psilocybine, la MDMA et la kétamine chez des anciens combattants en stress post-traumatique, rapporte The Microdose.

Le 23 septembre, l’agence antidrogue américaine a proposé d’inscrire au tableau I cinq tryptamines peu connues : 4-OH-DiPT, 5-MeO-AMT, 5-MeO-MiPT, 5-MeO-DET et DiPT. Commentaires ouverts jusqu’au 23 octobre. Problème relevé par DoubleBlind et The Microdose : l’une d’elles sert de base à un candidat-médicament contre la dépression post-partum.

Une étude de laboratoire a cultivé, séché et analysé plusieurs variétés de Psilocybe cubensis dans des conditions strictement identiques. Résultat, résumé par la thérapeute Carola Marashi : de 2 à près de 20 mg de psilocybine par gramme selon la souche. Les noms commerciaux ne disent presque rien de la dose réelle.

C’est la question qui hante la discipline : le bénéfice tient-il à la molécule ou à ce qu’on vit sous son effet ? Dans Nature Communications, une équipe de Singapour et Hong Kong montre qu’une dose unique rend durablement plus sociables des souris qui l’étaient peu, même endormies pendant l’action du produit, rapportent News-Medical et PsyPost.

Le conseil municipal de Portland a avancé mercredi sur un texte qui ferait de l’usage personnel et non commercial de psychédéliques naturels l’une des plus faibles priorités policières de la ville. Vote final prévu le 30 septembre, rapporte KPTV. Le texte crée aussi une commission consultative sur la réduction des risques.

Depuis les années 1960, les essais évaluent les effets durables d’une expérience psychédélique avec un questionnaire de plus de 140 items, jamais validé scientifiquement. David Yaden, à Johns Hopkins, en propose une version courte de 17 questions dans le Journal of Psychopharmacology, rapporte The Microdose.

Les registres écossais ont compté 1 133 décès liés aux drogues en 2025, 116 de plus que l’année précédente, soit une hausse de 11 %. Les opioïdes de synthèse appelés nitazènes y sont impliqués dans 247 cas, contre 76 un an plus tôt, rapporte le Guardian. L’Écosse reste le pays d’Europe le plus touché.

Face à la fronde des centres et des accompagnants, l’autorité sanitaire de l’Oregon abandonne son projet de doubler les frais : de 500 à 1 000 dollars pour une candidature, de 2 000 à 4 000 dollars par an pour une licence d’accompagnant. Suite directe de la séance à 3 000 dollars, à lire chez OPB et The Microdose.

Selon les dernières données des centres fédéraux de santé publique, relayées par l’association NORML, la part de lycéens américains qui déclarent consommer du cannabis n’a jamais été aussi basse, alors que la légalisation pour les adultes s’étend. Un argument contre la crainte d’un « effet d’appel » chez les jeunes.

À son congrès national de Louisville, la principale association d’anciens combattants américains a soutenu le projet S.4220 sur les nouvelles thérapies au sein du ministère des Vétérans. Sa résolution promet un bureau dédié et un centre d’excellence par région. Psychedelics Today a relu le texte : il ne dit pas cela.

À Liverpool, l’hôpital pédiatrique Alder Hey a ouvert la première consultation britannique dédiée aux jeunes atteints de « vessie kétamine ». Les premiers patients ont parfois 13 ans, sont surtout des filles et vivent souvent dans des quartiers défavorisés, rapporte le Guardian. Certains portent des protections contre l’incontinence.

Le 17 septembre, le comité de santé publique de l’Alabama a retiré à l’unanimité son objection au reclassement fédéral du cannabis médical, laissant le tableau III s’appliquer dans l’État. Psychedelics Today y voit la répétition de ce qui attend la psilocybine ou la MDMA après une autorisation.

Rolling Stone a rencontré pendant des mois des Américains qui racontent révélations et rencontres avec le divin sous psychédéliques. Les experts dénombrent au moins 700 églises psychédéliques dans le pays, et la consommation de psilocybine chez les plus de 30 ans a bondi de 188 % entre 2019 et 2023.

Dans Science, puis dans un entretien à The Microdose, le journaliste Andrew Lawler décrit une nouvelle archéologie, capable de lire les résidus de substances dans des poteries millénaires. Au Pérou, elle éclaire le rôle du cactus San Pedro, riche en mescaline, dans l’essor des sociétés antérieures aux Incas.

Devant la FDA, le vétéran Jean Velez Rodriguez, de l’institut portoricain PRISMA, a cité une enquête en ligne auprès de 343 adultes, dont 53 % disent avoir déjà pris de la psilocybine. Aucune comparaison possible : la grande enquête fédérale sur les drogues ignore les 3,2 millions d’habitants de l’île, rappelle Psychedelics Today.

Déposé le 27 août par l’élue républicaine du Colorado Lauren Boebert, un projet de loi interdirait pendant douze ans à la FDA d’autoriser une copie d’un médicament botanique fraîchement approuvé. La protection porterait sur le produit, pas sur la plante ni sur son usage traditionnel, précise Psychedelics Today.

Dans The Ego Trip, le journaliste Kimon de Greef retrace l’essor du 5-MeO-DMT tiré du crapaud du désert de Sonora. Il suit « El Doctor Sapo », un facilitateur charismatique qui en a fait un phénomène spirituel en négligeant, selon lui, les précautions de base. Plusieurs personnes sont mortes pendant ses séances, rapporte The Psychedelic Blog.

Santé Canada a autorisé Optimi Health à tester une dose unique de psilocybine d’origine naturelle chez 200 adultes déprimés, en phase 2, à partir de 2027. Six jours plus tard, l’entreprise de Vancouver obtenait une phase 3 de MDMA contre le stress post-traumatique chez 100 vétérans et primo-intervenants, détaille Psychedelics Today.

Dans l’International Journal of Drug Policy, le psychologue néerlandais Julian Heller et le philosophe Yogi Hendlin s’en prennent aux molécules « allégées », conçues pour garder l’effet thérapeutique sans l’expérience. Pour eux, le bénéfice dépend du vécu et du contexte, pas seulement de la chimie, rapporte The Microdose.

Un juge fédéral du New Jersey a estimé que la version générique du spray d’eskétamine préparée par Sandoz enfreindrait les brevets de Janssen, filiale de Johnson & Johnson. Le générique ne pourra pas sortir avant septembre 2035, ce qui prolonge l’exclusivité du traitement, rapportent Law360 et The Microdose.

Deux figures blanches de dix mètres, installées dans le désert du Nevada en 2025 : la Sphinx Gate a attiré des milliers de festivaliers invités à « se connaître eux-mêmes ». DoubleBlind raconte comment sa créatrice, Mareesa Stertz, a transformé une expérience psychédélique en œuvre immersive, désormais itinérante.

Compass Pathways devait attribuer trois bourses de 250 000 dollars pour former les soignants à sa psilocybine, COMP360. Elle en a finalement accordé cinq, soit 1,25 million, à des universités et organismes de formation, dont Emory et Fluence. Une préparation au lancement qu’elle espère pour 2027, raconte The Microdose.

Le département de la Santé du Nouveau-Mexique a autorisé son premier producteur de psilocybine médicale, la société Sacred Alto Spores. Le programme veut soigner ses premiers patients avant la fin de l’année, douze mois plus tôt que prévu, et soumet ses règles à consultation, rapporte The Microdose.

Le peintre germano-américain est mort à 88 ans dans un hôpital de Manhattan, après une longue maladie d’Alzheimer, rapporte Rolling Stone. Ses affiches arc-en-ciel et ses portraits de Dylan, Ringo Starr ou Taylor Swift ont fait de lui l’un des visages du pop art, et l’illustrateur officiel de la contre-culture des sixties.

La canadienne BetterLife Pharma a bouclé le 17 septembre une levée d’environ 100 millions de dollars américains, menée par Deep Track Capital. L’argent doit financer BETR-001, un dérivé du LSD présenté comme non hallucinogène et non classé comme stupéfiant, visé contre l’algie vasculaire de la face et la migraine.

Dans JAMA Psychiatry, des chercheurs de Stanford et de l’université de Californie reprochent au domaine d’avoir renoncé trop vite à fabriquer de vrais placebos. Niacine ou antihistaminique ne trompent personne, écrivent-ils. Ils proposent de mélanger plusieurs substances et de moins en dire aux participants, rapporte The Microdose.

Pour l’éducateur britannique Darren Springer, interrogé par DoubleBlind, l’image des psychédéliques reste celle des hippies blancs, alors que l’Afrique en porte des traditions anciennes. Il parcourt le monde pour les faire connaître, et invite à regarder autrement des pratiques longtemps caricaturées, comme le vaudou.

La Virginie a voté des lois qui rendront la psilocybine légale sur ordonnance dès qu’elle sera autorisée au niveau fédéral. Axios raconte les préparatifs : Journey Clinical, partenaire de Compass Pathways, compte une centaine de thérapeutes dans l’État et s’attend à un feu vert d’ici la fin de l’année, pour un lancement début 2027.

Le 15 septembre, l’ARPA-H a réuni à Washington les candidats à ASCENT-IBO, son appel à projets pour des essais accélérés de phases 1 et 2 sur l’ibogaïne contre l’addiction aux opioïdes. Les dossiers sont attendus pour le 15 octobre. Le ton, rapporté par Psychedelics Today et Psychedelic Alpha, tranche avec la prudence habituelle.

Une série documentaire consacrée à l’acteur de Friends arrivera sur Netflix en octobre, signale The Microdose. Matthew Perry s’est noyé en 2023 sous l’effet de la kétamine, qu’il recevait d’abord en perfusion contre la dépression avant de s’en procurer hors de tout cadre. Son histoire reste le récit de référence sur les dérives de ce produit.

Definium, l’ex-MindMed, annonce un deuxième essai de phase 3 positif contre le trouble anxieux généralisé : sur douze semaines, une seule prise de 100 microgrammes de DT120 fait baisser le score d’anxiété de 10 points, contre 4,7 sous placebo. Une semaine plus tôt, la FDA accordait au produit un statut accéléré dans la dépression.

Le 14 septembre, l’agence américaine du médicament a écouté pendant quatre heures près de 80 intervenants sur l’avenir des thérapies psychédéliques : formation des soignants, sécurité, accès, données. Plus de 1 800 inscrits. Le panel fédéral, raconte The Microdose, n’a posé aucune question, alors que le programme le prévoyait.

Depuis 2023, Darren Lyman fait payer 60 à 100 dollars une séance d’information et « offre » ensuite champignons, chocolats ou DMT. L’État, qui réserve la psilocybine aux séances encadrées à environ 2 000 dollars, veut le fermer. Il riposte avec une plainte pour atteinte aux droits civiques, rapporte Westword.

L’ancien Navy SEAL devenu podcasteur star raconte une retraite de juillet 2025 sous ibogaïne et 5-MeO-DMT : « J’ai trouvé l’enfer. » Depuis, il se dit sous attaque spirituelle, a consulté quatre prêtres exorcistes et vient de recevoir le cardinal Raymond Burke dans son émission, rapportent The Microdose et l’essayiste Jules Evans.

Le récepteur sur lequel agissent LSD et psilocybine diffère d’un seul acide aminé entre la souris et l’humain, précisément là où la molécule s’accroche. L’équipe de Bryan Roth, à l’université de Caroline du Nord, a corrigé l’écart par CRISPR, explique DoubleBlind. Les travaux sont parus dans Nature Neuroscience.

The Psychedelic Blog dresse la liste : un Italien de 42 ans, une Australienne en 2019, un festivalier en 2021, une Mexicaine en 2024, une Américaine déclarée en mort cérébrale. Tous après une séance de kambo, la sécrétion d’une grenouille amazonienne vendue comme une détox. Les preuves de bénéfices, elles, restent très minces.

Publiée dans npj Mental Health Research et relayée par News-Medical, l’enquête porte sur 808 Brésiliens sur le point d’assister à une cérémonie. Les habitués affichent moins de dépression, d’anxiété, de stress et de consommation d’alcool que les novices, et un bien-être spirituel nettement supérieur. Reste à comprendre pourquoi.

Du 11 au 13 septembre, le palais des congrès de Gérone a réuni des chefs spirituels d’une vingtaine de peuples amazoniens, des chercheurs et des guérisseurs, rapporte le quotidien catalan Ara. Organisé par la fondation ICEERS et deux instituts brésiliens, l’événement a presque affiché complet malgré des billets de 160 à 1 000 euros.

Nouvelle livraison de PEX010, la psilocybine extraite du champignon par Filament Health, vers le premier programme d’usage compassionnel de l’Union européenne. Autorisé par l’agence allemande du médicament, il traite depuis avril 2026 des patients en dépression résistante à Mannheim et à Berlin. Un accès hors essai, à deux pays de la France.

Dans DoubleBlind, vōx, personne autiste et malade chronique, raconte sa première cérémonie, en 2024. La praticienne a posé des questions sur les médicaments, jamais sur les diagnostics, la surcharge sensorielle ou les aménagements nécessaires. Un récit qui montre combien les espaces de bien-être supposent un corps déjà en bonne santé.

Le 2 septembre, le ministère public fédéral de l’Acre a adressé deux recommandations au conseil national des politiques sur les drogues et à l’agence sanitaire Anvisa : créer des groupes de travail pour actualiser l’encadrement de l’ayahuasca et du DMT. Chacruna analyse une initiative qui rouvre un compromis vieux de vingt ans.

L’auteur de The Psychedelic Blog ne boit plus depuis huit ans, mais a pris LSD, psilocybine ou MDMA : il n’est donc pas « sobre » au sens courant. Pendant ce temps, on peut enchaîner café, nicotine et écrans et se dire abstinent. Il propose de juger les usages sur leurs conséquences, pas sur les substances.

Les anciens combattants ont ouvert la voie dans les parlements des États américains. Psychedelics Today montre que la coalition s’élargit : pompiers, policiers et ambulanciers témoignent désormais à leurs côtés, et des États longtemps absents votent des textes majeurs, notamment sur l’ibogaïne.

Paulo Roberto Silva e Souza, fondateur à Rio de la première église Santo Daime hors d’Amazonie, a été acquitté en mai de violences sexuelles par fraude et d’abus psychologiques. Le parquet, qui le qualifie de « prédateur sexuel », fait appel. Chacruna revient sur une affaire qui interroge le pouvoir dans ces communautés.

Quatre volontaires, un canapé, un masque sur les yeux, une playlist et deux accompagnants : Johns Hopkins a placé le THC oral dans le décor exact d’une séance de psilocybine. À 25 mg, les profils d’expérience mystique ressemblent à ceux de 25 mg de psilocybine, écrivent les auteurs dans Psychopharmacology. Un signal, pas une conclusion.

Sept représentants de l’Union des médecins autochtones yageceros d’Amazonie colombienne et deux avocats partent pour le Forum mondial de l’ayahuasca à Gérone avec un message simple, publié par DoubleBlind : la boisson ne se comprend pas hors des forêts, des rivières et des peuples qui la préparent.

Dans le New England Journal of Medicine, quatre responsables de l’agence américaine, dont Michael Davis, décrivent leur « nouveau cadre » : procédures accélérées, feu vert possible sur un bénéfice démontré à douze semaines, suivi de sécurité prolongé ensuite. La veille, Davis était confirmé à la tête du centre qui évalue les médicaments.

Il n’existe toujours aucun médicament approuvé contre la dépendance à la cocaïne. La Carilion Clinic, en Virginie, démarre un essai associant psilocybine et psychothérapie structurée, avec 623 000 dollars de l’institut américain sur l’abus de drogues et jusqu’à 3,5 millions si la suite est validée, rapporte News-Medical.

Publiée dans Communications Biology et relayée par News-Medical, l’étude a administré trois doses quotidiennes de psilocybine à des rates juste après une série de petits chocs crâniens. L’imagerie montre moins de gonflement cérébral, et une protéine tau revenue au niveau des animaux indemnes. Aucun médicament n’existe aujourd’hui pour ces blessures.

Compass Pathways publie les données à 52 semaines de son essai de phase 3 COMP005 : chez les patients ayant reçu deux doses de 25 mg, le score de dépression reste inférieur de 13 points en moyenne au bout d’un an. The Microdose détaille le reste, et le calendrier : dossier bouclé cette année, lancement visé mi-2027.

HLP003, une psilocine deutérée développée par Helus, ne cible pas la dépression résistante comme ses concurrents, mais les patients que leur antidépresseur soulage mal. Sa phase 3 en fait un complément à l’ordonnance existante, explique Psychiatric Times. Les premiers résultats sont attendus d’ici la fin de l’année.

Psychedelic Alpha ouvre un dossier sur les REMS, ces programmes de gestion du risque que l’agence américaine impose aux médicaments jugés sensibles : pharmacies certifiées, prescripteurs enregistrés, patients suivis. Avec les autorisations qui approchent, psilocybine et MDMA ont toutes les chances d’y passer.

Une revue de onze études, soit 3 262 adultes, publiée dans Frontiers in Psychiatry, recense ce que les microdoseurs de champignons et de truffes disent ressentir : humeur, créativité, lien social. Mais dès qu’on ne garde que les essais en double aveugle contre placebo, les bénéfices fondent, résume News-Medical.

Interdits aux États-Unis en 1984 et réputés disparus, ces somnifères euphorisants refont surface via le darkweb et des menus Telegram, raconte le Guardian. Le déclencheur : le film de Scorsese, qui a donné envie à toute une génération de goûter la « drogue des années 70 ». La méthaqualone sort désormais de labos clandestins sud-africains.

Le Wall Street Journal suit l’argent : Antonio Gracias, administrateur de SpaceX, a placé 25 millions de dollars dans Lykos, rebaptisée Resilient Pharmaceuticals, et 16 millions dans une chaire à Harvard. Autour de lui, Steve Jurvetson et Kimbal Musk. La renaissance psychédélique s’est trouvé des mécènes, et ils ne sont pas discrets.

Deux couleurs, le visage de Donald Trump d’un côté, « NL » et « Trump » de l’autre : ces comprimés vendus comme de l’ecstasy contiennent une forte dose de PMMA. L’institut néerlandais Trimbos a lancé une alerte rouge nationale le 28 août, relayée par DoubleBlind. Il n’avait pas trouvé autant de PMMA depuis plus de dix ans.

Les 14, 15 et 16 septembre, le Centre Pierre Janet de l’université de Lorraine réunit chercheurs et cliniciens autour de la thérapie assistée par psychédéliques. Dépression résistante, addictions, soins palliatifs, et un rappel : en France, tout cela reste confiné à la recherche.

Un congrès universitaire de trois jours en France, c’est le signe que le sujet sort du confidentiel.

Un rapport fédéral américain recommande aux États de bâtir leur cadre réglementaire sans attendre le feu vert de la FDA sur les thérapies psychédéliques. Une manière de dire que la question n’est plus si, mais quand.

Le fédéral qui pousse les États à anticiper, c’est l’inverse du scénario cannabis, et ça en dit long sur le calendrier.

Vingt volontaires, une molécule que personne n’avait administrée depuis les années 1960 : à San Francisco, l’équipe de Josh Woolley a testé la psilocine, ce que devient la psilocybine une fois dans le corps. Même voyage, moins d’effets indésirables.

Si la psilocine confirme, la pharma psychédélique pourrait changer de molécule de référence.

Nouvelle livraison de psilocybine botanique au programme compassionnel allemand, le premier de l’Union européenne. Un communiqué logistique banal en apparence, sauf qu’il dessine une chaîne d’approvisionnement légale à l’échelle du continent.

Une cousine de la MDMA, non classée au tableau des stupéfiants, se vend déjà entre les briquets et les boissons énergisantes. DoubleBlind démonte le nouveau produit du marché gris, sans dosage fiable, sans contrôle, sans loi.

Deux doses avant la chimio, et les nerfs des souris traversent six cycles sans dommage, sans rien retirer à l’effet anticancéreux. MD Anderson publie dans Science et lance déjà l’essai NeuroGuard chez l’humain.

Le scénariste de Taxi Driver raconte à Deadline sa retraite au Costa Rica. Il en tire un projet de film où les visions seraient montrées à l’écran plutôt que racontées.

Une équipe danoise a comparé LSD, psilocybine et 2C-B dans le cerveau du rat. Trois molécules rangées dans la même famille, trois signatures métaboliques distinctes, et deux seulement qui laissent une trace une semaine plus tard.

Medsafe vient d’accorder à deux psychiatres le droit de délivrer de la MDMA pharmaceutique à des patients en stress post-traumatique. Une première pour l’agence néo-zélandaise, qui rejoint son voisin australien.

Une équipe de l’université de Lethbridge, au Canada, a exposé des fibroblastes de peau à un excès de sucre et de gras, puis y a versé de la psilocybine : inflammation calmée, cellules qui se remettent à se diviser, élastine en hausse. Les auteurs eux-mêmes freinent des deux pieds, rapporte DoubleBlind, doses sans commune mesure avec un organisme vivant, mécanisme inconnu, et personne ne sait si la molécule traverse la peau. À ranger au rayon des pistes, pas des crèmes.

Le Center for Health Care Strategies publie un état des lieux de ce qu’il faudrait pour que Medicaid, la couverture santé des Américains les plus pauvres, rembourse un jour une thérapie assistée par psychédélique. Preuves disponibles, activité législative fédérale et locale, obstacles concrets de la prise en charge : le rapport pose la question que les essais cliniques évitent soigneusement. À trois mille dollars la séance en Oregon, c’est elle qui décidera de qui y a droit.

PsyPost met côte à côte deux travaux qui ne disent pas tout à fait la même chose. Chez l’humain, l’essai de Peter Hendricks paru dans JAMA Network Open : quarante participants, 30 % d’abstinence complète à cent quatre-vingts jours sous psilocybine, aucune sous placebo. Chez le rat, une équipe tchèque publiée dans Addiction Biology observe que psilocybine et ibogaïne accélèrent bien l’extinction de la recherche de cocaïne, sans empêcher l’animal de repartir dès que les signaux réapparaissent.

Psychedelic Alpha a regardé qui achète les mots-clés psychédéliques sur Google aux États-Unis, et la réponse est l’industrie pharmaceutique classique. Tapez « psychedelic », on vous propose la page Spravato de Johnson & Johnson. Tapez le nom d’un candidat concurrent : COMP360 de Compass, DT120 de Definium, et c’est encore Spravato, ou Rexulti, qui s’affiche en premier. La kétamine brevetée occupe le terrain avant même que la psilocybine soit autorisée.

L’agence fédérale ARPA-H ouvre ASCENT-IBO, un appel à projets pour des essais cliniques accélérés d’ibogaïne chez des patients à haut risque dépendants aux opioïdes. Cinquante millions de dollars fédéraux, appelés à s’adosser aux cinquante millions déjà votés par le Texas ; dossiers de six pages à déposer avant le 15 octobre. Les équipes industrielles disposant déjà d’un dossier IND sont explicitement favorisées : la molécule des guérisseurs bwiti entre dans le circuit pharmaceutique par la porte du financement de défense.

Le gouvernement de Nouvelle-Galles du Sud rétablit l’analyse de drogues dans les festivals de musique à partir d’octobre, mais refuse de l’étendre à des sites fixes ouverts toute l’année. Les chiens renifleurs et les fouilles restent en place, alors même que les associations de réduction des risques rappellent qu’ils poussent les usagers à avaler leur dose d’un coup avant l’entrée. Le Guardian raconte une politique publique qui donne d’une main ce qu’elle reprend de l’autre.

Une équipe de la fondation Lobeliana est allée au Mexique récupérer la bibliothèque personnelle de Jonathan Ott, l’ethnobotaniste qui a donné son nom à l’entéogène, mort récemment. Ibrahim Gabriell raconte pour Chacruna comment cet ensemble a rejoint un sanctuaire au Chili. Une archive de discipline se sauve à la main, caisse par caisse.

La mémoire de l’ethnobotanique ne tient pas aux universités, mais à ceux qui font le voyage.

ScienceAlert revient sur l’essai pilote de Johns Hopkins paru dans Scientific Reports : vingt patients atteints du syndrome post-traitement de la maladie de Lyme, une dose de 15 mg de psilocybine puis 25 mg quinze jours plus tard. Humeur, fatigue, sommeil et douleur s’améliorent et tiennent à six mois, sans effet indésirable grave, mais neuf participants sur dix font une poussée de tension. Vingt personnes et pas de groupe témoin : une porte entrouverte sur les maladies chroniques post-infectieuses, pas une preuve.

Premier signal psychédélique sur une maladie chronique que la médecine ne sait pas traiter.

Une équipe néerlandaise a cherché ce qui, dans la séance, fait réellement baisser les symptômes. Réponse relayée par PsyPost : pas l’expérience mystique, dont le score ne médiatise rien. Seule la sous-échelle d’humeur positive, joie, paix, sentiment d’amour, relie le traitement à l’amélioration. De quoi fissurer le récit dominant sur la dissolution de soi comme moteur du soin.

Le récit fondateur du champ : guérir par la révélation : vacille sur son propre terrain.

Filament Health, filiale de Rhelion Life Sciences, vient d’obtenir un brevet américain sur l’extraction contrôlée d’alcaloïdes psychoactifs phosphorylables, la méthode derrière PEX010, sa psilocybine botanique utilisée dans plus de quatre-vingts études. Le portefeuille atteint soixante-dix-sept brevets délivrés, en treize familles. La question de fond ne bouge pas : jusqu’où une plante se laisse-t-elle breveter.

Le conseil municipal de Nevada City, en Californie, a adopté à l’unanimité la résolution 2026-29 le 26 août : l’usage personnel et non commercial des plantes et champignons entéogènes par les majeurs de vingt et un ans devient la plus faible priorité policière. The Union précise que le texte ne légalise ni ne dépénalise rien, il réordonne seulement ce que la police poursuit.

The Tico Times revient sur le décès d’une visiteuse américaine en 2024, remis en lumière par un récent article du New York Times. Le secteur costaricain du bien-être, longtemps laissé à sa propre autorégulation, se retrouve sommé de dire qui encadre, qui dépiste et qui rend des comptes quand un séjour tourne mal.

Une série d’accidents graves survenus dans des cliniques psychédéliques à l’étranger : morts cardiaques, décès liés au traitement, patients jamais dépistés pour les pathologies qui contre-indiquent l’ibogaïne. L’élan réglementaire américain va plus vite que les garde-fous. Reste la question que la filière contourne : qui vérifie les cœurs avant la dose, et qui répond quand ça s’arrête ?

Une fois l’annonce retombée, les données de l’essai de phase 3 de Definium Therapeutics sur le LSD (DT120) contre l’anxiété généralisée sont reprises une à une, pour regarder ce que disent vraiment les critères d’évaluation. Utile pour prolonger la brève d’annonce déjà parue : ici on parle de méthode, pas de communiqué.

Source New Mexico rapporte l’ouverture des candidatures pour les producteurs agréés du programme médical de psilocybine, sans date limite fixée. Licence d’État, conformité de zonage, preuve de propriété du terrain : l’avocate Victoria Cvitanovic s’attend à beaucoup de dossiers agricoles et à très peu de retenus. L’État vise ses premiers patients avant la fin 2026, un an avant l’échéance légale.

Le fondateur du Pachamama Sanctuary, à Casco, détaille dans le Portland Press Herald la plainte que son église a déposée contre l’État fédéral : entre 2020 et 2022, les douanes ont saisi des colis de plantes destinées à ses cérémonies. Le dossier se joue sur le terrain de la liberté religieuse, celui qui a déjà ouvert la voie à d’autres églises ayahuasqueras.

Une nouvelle biographie revient sur la fortune bâtie par Carlos Castaneda sur une filiation indigène entièrement fabriquée. DoubleBlind montre que le procédé n’a pas disparu avec lui : le récit d’initiation invérifiable reste la monnaie courante du milieu psychédélique. Une pièce de fond pour parler de crédulité sans mépriser ceux qui y ont cru.

L’Oregon Health Authority propose de doubler les frais de licence pour combler son déficit ; les opérateurs calculent qu’une séance grimperait vers 3 000 dollars, rapporte Psychedelics Today. Le modèle financé par les licences « n’est tout simplement pas tenable », résume Sam Chapman. Décision attendue en 2027, audiences publiques en septembre.

Huit ans après la désignation « thérapie de rupture » accordée au COMP360 de Compass Pathways, The Clinical Trial Vanguard pose la question que le secteur évite : l’écart entre un essai encadré et une délivrance reproductible à grande échelle. Standardisation des protocoles, formation des accompagnants, cadre de la séance, l’infrastructure du monde réel n’a pas suivi. Le même média rappelle au passage que l’insu des essais psychédéliques tient rarement, et que beaucoup d’entre eux sont des expériences en ouvert qui ne disent pas leur nom.

Juliana Reis, membre de l’União do Vegetal, avait vu son embauche à la police des frontières américaine annulée après avoir mentionné, au détecteur de mensonges, qu’elle boit l’ayahuasca en cérémonie. Un juge fédéral de Floride vient de rejeter l’argument de sécurité nationale invoqué par le Department of Homeland Security et laisse la plainte pour discrimination religieuse prospérer. La Cour suprême avait reconnu à l’UDV le droit d’importer et de boire ce thé en 2006 : la politique d’embauche, elle, disqualifie toute substance classée depuis moins de trois ans. Repéré par Law360.

L’université de Miami a fait don au gouvernement fédéral américain de son dossier d’autorisation d’essai clinique sur l’ibogaïne, déposé en 1994 et resté sans suite. MAPS, qui avait financé ce programme à ses débuts, salue le geste et rappelle dans son communiqué qu’un papier de trente ans ne remplace pas les données accumulées depuis sur les effets cardiaques de la molécule. L’association a publié cet été sa propre brochure d’investigateur, en accès libre.

Six psychothérapeutes du Canada et des États-Unis sont partis en retraite dans la Sierra Sur, chez une curandera et un curandero. Le sujet du soin, cette fois, c’était eux.

Ellen Vanstone, journaliste torontoise, a un cancer de stade 4. Elle raconte dans le Toronto Star la dose massive de psilocybine qu’elle a prise pour regarder en face ce qui lui reste de temps.

Plus de 120 soignants en soins palliatifs interrogés dans les quatre provinces les plus peuplées du Canada. La majorité approuve la thérapie assistée par psilocybine ; moins de la moitié se sent capable d’en parler.

Les candidatures pour prendre la parole se sont fermées le 21 août : l’agence américaine du médicament tiendra le 14 septembre, sur son campus du Maryland et en ligne, quatre heures d’audition publique sur l’usage thérapeutique futur des psychédéliques en cadre supervisé. Les commentaires écrits restent ouverts jusqu’au 5 octobre. C’est le premier rendez-vous où le champ, laboratoires, cliniciens et associations de patients, parlera à l’agence d’une même tribune.

Le Las Vegas Weekly raconte ce que devient une molécule quand elle sort des essais et entre dans une ville : plus de cinq mille perfusions de kétamine pratiquées dans le sud du Nevada depuis 2021, auprès de vétérans, de pompiers et de policiers. Les praticiens cités décrivent des besoins en opiacés divisés par deux en une journée. Le reportage tient sur ce terrain-là, celui des cliniques ouvertes avant que la loi fédérale n’ait tranché.

Trump a nommé le 19 août Heidi Overton, chirurgienne passée par Johns Hopkins et numéro deux du Conseil de politique intérieure, à la tête de l’agence américaine du médicament. C’est elle qui avait travaillé le décret d’avril accélérant l’examen de l’ibogaïne et du MDMA, et qui, selon BioSpace, en avait aussi rogné les ambitions. Les analystes la disent favorable aux psychédéliques et hostile aux vaccins : l’agence qui devra dire oui ou non à ces dossiers change de main avant même de les avoir instruits.

Dix-neuvième édition d’Horizons à New York, du 15 au 17 octobre. La plus ancienne conférence du champ, celle qui a vu passer les annonces avant qu’elles ne deviennent des communiqués.

Soixante-deux adultes passés à l’IRM et à l’EEG, au repos, en méditation, en musique et devant un film. L’équipe de Devon Stoliker (Monash) publie dans Nature la plus grande imagerie d’une dose aiguë de psilocybine : les frontières entre réseaux s’effacent, mais ce qui les remplace n’est pas du désordre.

Deux mille trois cents usagers des services encadrés de l’Oregon et du Colorado, réunis pour la première fois dans le même tableau. La prépublication de Scott Thompson arrive au lendemain de l’étude de l’OHSU sur 346 personnes : le champ tient désormais deux mesures indépendantes du même dispositif.

On sait à peu près repérer les signaux qui doivent faire quitter une cérémonie quand on est concerné. Beaucoup moins quoi faire quand c’est le voisin de tapis qui se fait abuser, qu’on est soi-même sous substance et que le praticien est celui qui tient la salle. DoubleBlind consacre un extrait du « Psychedelic Seeker’s Guide » de Kristina Hunter à cette position de témoin, la plus inconfortable et la moins outillée.

La HRSA, administration américaine chargée de l’accès aux soins, avait posé une question simple : qui doit être dans la pièce, où, et comment tenir la charge si la psilocybine est approuvée ? Psychedelic Alpha dépouille les 59 contributions reçues entre le 14 juillet et le 13 août, d’un paragraphe à vingt pages. Les États-Unis préparent la salle avant d’avoir le médicament.

Soixante-deux adultes sous psilocybine, passés au scanner pendant qu’ils se reposent, méditent, écoutent de la musique et regardent un film : c’est la plus grande étude d’imagerie jamais menée sur un seul site pour les effets aigus de la molécule, et elle paraît dans Nature. Le cerveau ne part pas dans tous les sens : il se réorganise en épousant le contexte qu’on lui propose. Le vieux principe du set and setting vient de trouver sa base neurologique.

Depuis avril 2024, Addictions France tient au CSAPA de Bordeaux la première consultation française dédiée aux psychédéliques. Médecins et psychologue, en présentiel ou à distance, avant la prise comme après une expérience difficile.

Soixante-deux adultes sous psilocybine, passés au scanner pendant qu’ils se reposent, méditent, écoutent de la musique et regardent un film. C’est la plus grande étude d’imagerie jamais menée sur les effets aigus de la molécule, et elle paraît dans Nature.

La plus grande étude jamais menée hors essai clinique paraît dans JAMA Network Open : 346 personnes passées par les centres agréés de l’Oregon, suivies pendant trois mois. Un mois après, 91,5 % estiment en avoir tiré un bénéfice. Le chercheur qui a dirigé le travail n’y croyait pas au départ.

Le New York Times lui consacre sa nécrologie : recordwoman de plongée, couverture de Sports Illustrated, star de la série Sea Hunt, et, dit le titre même, une des premières à goûter à l’acide. Une vie qui rappelle que dans les années 1950 le LSD circulait aussi entre les laboratoires et les plateaux de tournage, bien avant la contre-culture qu’on lui a collée ensuite.

Husseini Manji a piloté le Spravato de la paillasse à la pharmacie. Dans Psychedelic Alpha, il raconte pourquoi il a délibérément lancé le produit lentement : supervision, remboursement, risque suicidaire, rien de tout cela ne se règle après coup.

Psychedelic Alpha a le scoop : Johnson & Johnson mène une levée de 85 millions de dollars chez Delix Therapeutics, sur une molécule inspirée du crapaud du Sonora mais débarrassée du voyage. Le géant du Spravato préfère donc un psychédélique qu’on avale chez soi, sans salle ni accompagnant.

Le podcast The Entheogenic Evolution consacre son 407e épisode à un cas précis : ce qui arrive après une expérience au 5-MeO-DMT quand elle ne se referme pas toute seule. Reconnexion difficile, troubles du sommeil, sentiment de dissociation qui s’installe. Une molécule qu’un laboratoire vient de racheter deux milliards huit cents millions, et dont l’après reste peu documenté.

The Psychedelic Blog fait les comptes : où est passé le futur qu’on nous vendait il y a cinq ans ? Ni l’approbation fédérale, ni les cliniques à tous les coins de rue, ni la révolution des consciences. Un texte salutaire pour se rappeler que l’enthousiasme n’a jamais été un calendrier, et que la déception fait partie du dossier.

Du 11 au 13 septembre, une centaine de leaders spirituels autochtones se réunissent près de Barcelone pour le premier forum mondial où ils ne sont pas invités mais organisateurs. DoubleBlind raconte une rencontre qui revendique l’intelligence ancestrale contre l’intelligence artificielle, et la souveraineté amazonienne sur un savoir que le marché s’approprie depuis vingt ans.

Anne Bethune a ouvert en 2019 la première pratique de thérapie assistée par kétamine du Missouri ; elle en est à plus de 500 séances et travaille aussi sur les essais psilocybine de l’université du Kansas. Le Missouri Independent en fait le portrait au moment précis où la seule molécule légale sert de banc d’essai à toutes celles qui ne le sont pas encore. Le métier existe déjà, il n’attend que le cadre.

Une dose unique de psilocybine apaise les neurones surexcités du cortex cingulaire antérieur, et avec eux la douleur chronique et l’humeur qui va avec. PsyPost relaie l’étude parue dans Nature Neuroscience, avec un détail contre-intuitif : il faut une activation partielle de deux récepteurs sérotoninergiques, pas maximale, trop, et l’effet disparaît. Chez la souris pour l’instant, et la dose humaine reste une inconnue.

60 Minutes avait suivi neuf vétérans américains partis chercher au Mexique, dans des cérémonies à la psilocybine payées par une association, ce que leur système de santé ne leur proposait pas. Presque un an plus tard, CBS News les rappelle un par un : la plupart parlent d’une vie coupée en deux. Le reportage laisse intacte la question qui fâche, pourquoi il fallait passer une frontière pour ça.

Sur The Psychedelic Blog, Andrew M. Weisse en a assez du récit thérapeutique et pose neuf questions dérangeantes. La microdose l’emportera-t-elle sur la cérémonie ? Pourquoi ces molécules transforment-elles les uns et pas les autres ? Faut-il confier son intégration à une machine ? Et si les coupe-faim changeaient la société bien plus profondément ?

Ynetnews suit une recherche menée à l’institut psychédélique de l’hôpital Ichilov, à Tel-Aviv, sur le moment le plus effrayant d’une prise : non pas l’hallucination, mais la conviction de devenir fou. Quand la dissolution de l’ego tourne mal, le narrateur intérieur se tait et la sensation de mourir prend toute la place.

La gouverneure de Porto Rico a signé début août un décret créant un programme pilote de recherche clinique sur l’ibogaïne, la psilocybine et le MDMA, rapporte DoubleBlind Mag. Un comité scientifique dira si l’île peut accueillir des essais. Aucun soin n’est pour autant autorisé : il s’agit de bâtir l’infrastructure, pas de traiter des patients.

Le Aspen Times fait le bilan des douze premiers mois de NeuroSpa, centre agréé d’Aspen et de Basalt qui propose des séances de psilocybine en solo, en couple ou en groupe. Dépistage, préparation, séance, intégration : le protocole complet, avec une consultation d’orientation offerte. La maison regarde déjà vers l’ibogaïne et la DMT.

Un grand réseau hospitalier canadien lance PSI-PARK, un essai randomisé chez des personnes atteintes de Parkinson qui souffrent aussi de dépression, raconte NOW Toronto. Le produit vient de Filament Health, sous forme d’extrait végétal standardisé. Les maladies neurodégénératives étaient jusqu’ici écartées des protocoles psychédéliques par prudence.

L’église de l’Aigle et du Condor avait arraché le droit d’importer son ayahuasca, plus deux millions de dollars de frais d’avocats. Elle en réclame 240 000 de plus ; le gouvernement répond que c’est exorbitant, rapporte Law360 (article payant). La liberté religieuse coûte cher : surtout à celui qui a perdu le procès.

Si la FDA autorise la psilocybine cet automne, qui restera six heures assis à côté du patient ? Psychedelic Alpha consacre son sixième numéro « Practitioner » à cette question très peu glamour : 300 thérapeutes formés au MDMA par l’administration des Vétérans, cinq domaines de compétence selon Monash, et un avertissement unanime, accélérer l’apprentissage ne fabrique pas des praticiens compétents plus vite.

C’est à propos de la mescaline qu’Osmond a inventé le mot « psychédélique », dans une lettre à Huxley en 1956, et depuis, la science l’a soigneusement laissée de côté au profit de la psilocybine. Nautilus suit les premiers chercheurs à la passer au scanner : leurs images suggèrent qu’elle ne prend pas du tout le même chemin dans le cerveau. Notre carte du psychédélique a de gros blancs.

Un tiers à la moitié des patients ne franchissent jamais la barre des 50 % d’amélioration. Rachel Ham (Monash) en a interrogé sept pour The Microdose : leur voyage ressemblait à celui des autres, et tous disent en avoir tiré quelque chose, souvent mêlé de détresse. Elle préfère parler de « répondeurs limités » et rappelle que guérir n’a jamais été linéaire.

Troy Farah rappelle dans DoubleBlind que traire un crapaud du Colorado lui retire sa défense contre les prédateurs et lui laisse des bactéries en échange. Or 70 % du venin ne fait rien au voyage : le 5-MeO-DMT de synthèse produit le même effet, sans l’animal. Reste la petite musique de l’authentique, qu’on paie ici en amphibiens.

Deux mois après un premier essai concluant sur la dépression, Definium (ex-MindMed) annonce que son LSD en comprimé atteint son critère principal et ses secondaires clés contre l’anxiété généralisée. Psychedelic Alpha note la régularité de la série : le champ s’était habitué aux promesses, il découvre les confirmations. La question glisse doucement du « si » vers le « quand ».

Drug Science compare deux pays qui partagent une mer et rien d’autre en matière de psilocybine. L’Australie a changé le statut légal de la molécule dès 2023 ; la Nouvelle-Zélande l’a laissée en classe A et ouvert, en 2025, un couloir de prescription si étroit qu’il tient à quelques praticiens. La leçon vaut pour la France : requalifier une substance ne coûte qu’une signature, bâtir les soins qui vont avec prend des années.

Dennis Walker, élu « influenceur psychédélique de l’année » en 2023, retourne le compliment dans Chacruna : les réseaux ont ouvert l’accès aux savoirs sur les plantes, puis les ont compressés en clips de 90 secondes. Un influenceur avale une once de champignons en direct, un autre diffuse ses fortes doses à des millions d’abonnés, pendant que les créateurs critiques se font déplateformer.

Pendant dix ans, le trip était le médicament : masque sur les yeux, deux thérapeutes, huit heures de séance. Microdose observe que le champ se scinde désormais en deux camps, les psychédéliques classiques d’un côté, les neuroplastogènes qui promettent l’effet sans le voyage de l’autre. Le papier se garde de désigner un vainqueur, et c’est ce qui le rend utile : les deux voies visent le même récepteur par des chemins opposés.

Ismail Lourido Ali, codirecteur de MAPS, décortique pour Psychedelics Today un décret gabonais qui soumet toute recherche sur l’iboga à une autorisation ministérielle. Pendant ce temps le Texas met 50 millions de dollars sur les essais et le Colorado ouvre cinq sites de recherche. La question qu’il pose est simple : qui touche l’argent d’une plante qui ne pousse pas chez eux ?

Treize volontaires sains, trois doses croissantes, et une question qu’on ne s’était pas posée : peut-on bouger correctement sous psilocybine ? Réponse relayée par EMJ Reviews, oui jusqu’à 15 mg, non à 20, dès que la tâche mêle geste et réflexion. De quoi ouvrir la porte à une rééducation motrice assistée, à condition de rester sous le plafond.

Resilient Pharmaceuticals, ex-Lykos, ex-MAPS PBC, vient de redéposer son dossier MDMA contre le stress post-traumatique auprès du régulateur américain, sans refaire d’essai de phase 3. Deux ans après le refus de 2024, MAPS explique sur son site que les règles publiées en juillet reprennent en bonne partie ce que l’association défendait depuis vingt ans. Rick Doblin résume : ce n’était pas non, c’était pas encore.

L’institut Chacruna ouvre une formation de six mois pour accompagnants de médecines végétales : éthique, réduction des risques, cadre légal, prévention des abus sexuels, et réciprocité envers les peuples qui ont inventé ces pratiques. Après une année riche en dérives d’ateliers, voir la réciprocité mise au programme plutôt qu’en préface a son intérêt.

Un collectif de Palm Springs repart au front pour faire déprioriser les poursuites contre les plantes et champignons psychédéliques, rapporte la chaîne locale KESQ. Il faut trois voix sur cinq au conseil municipal, et la ville serait la septième de Californie à basculer. C’est la méthode américaine dans toute sa patience : une commune après l’autre, sans attendre que Washington se décide.

Le bus bariolé de Ken Kesey et des Merry Pranksters, celui qui a trimballé la contre-culture d’un bout à l’autre de l’Amérique, retourne à San Francisco pour devenir la pièce maîtresse d’une exposition à Golden Gate Park. Le New York Times raconte cette longue et étrange trajectoire, de l’acid test au musée. Ses gardiens estiment que le pays aurait bien besoin de son message d’exploration : on les laisse juger.

Un essai de phase IIb mené à Melbourne donne 1, 10 ou 25 mg de psilocybine à 87 patients contre le trouble de l’adaptation qui suit un diagnostic de cancer, en soins palliatifs. Résultats attendus au premier semestre 2027. Derrière l’essai, Psyence construit un circuit intégré, de la culture du champignon jusqu’au patient, et y ajoute un programme ibogaïne sur les addictions.

On imagine des séances de psychothérapie sous champignons. C’est faux : dans les essais contre le stress post-traumatique, 78 % du temps se passe sans un mot, rapporte PsyPost. L’accompagnant est là pour être là, pas pour interpréter. Une différence de fond avec les protocoles MDMA, autrement plus bavards.

Entre 2021 et 2024, l’usage d’hallucinogènes progresse de 38 %, et les urgences, les secouristes, les généralistes n’y sont pas préparés. Des chercheurs de l’agence fédérale de santé mentale publient dans Frontiers in Public Health un plan en trois volets : former, surveiller, coordonner. Traduction : la vague est déjà là, l’infrastructure non.

Quatre-vingts ans dans un univers de 13,8 milliards d’années : l’auteur du Psychedelic Blog en tire non pas du vertige mais un soulagement. Nager, lire, parler à quelqu’un, le trip ne sert pas à collectionner l’extraordinaire, il sert à rendre l’ordinaire habitable. C’est une morale, et elle est plus exigeante qu’elle n’en a l’air.

La verrerie cassée du laboratoire de Sasha Shulgin, en Californie, part chez des artistes qui la transforment en sculptures et en pendentifs. Psychedelics Today reçoit les deux organisations bénéficiaires : la fondation Shulgin et l’association d’analyse de drogues en soirée, pour retracer l’histoire de la MDMA, de sa synthèse chez Merck en 1912 à sa prohibition.

Depuis 2017, deux hôpitaux de Beyrouth soignent la dépression résistante à la kétamine : classée anesthésique, donc contournable. DoubleBlind raconte un renouveau discret, des Émirats à la Jordanie, où la moitié des médecins sondés restent hostiles. Et rappelle que Le Caire faisait de la recherche sur le LSD dans les années 1950, avant que tout le monde oublie.

Psychedelic Alpha prolonge l’enquête sur les crapauds en interrogeant son auteur : comment une sécrétion d’amphibien ramassée dans le désert est-elle devenue, en vingt ans, un actif pharmaceutique à plusieurs milliards. Le récit relie les cérémonies mexicaines aux salles de conseil d’Eli Lilly sans jamais choisir entre les deux mondes. C’est le pendant business de la même histoire, utile pour comprendre qui gagne quoi au passage.

Premier essai randomisé sur la psilocybine financé sur fonds publics au Royaume-Uni, et mené à l’intérieur du NHS : 60 patients en dépression résistante, une seule dose de 25 mg, 40 % de rémission à trois semaines contre 3 % sous placebo. King’s College London publie dans Nature Medicine. Le bémol, les auteurs l’assument : tout le bras actif avait deviné qu’il n’avait pas eu le placebo. L’attente fait partie du traitement, reste à savoir pour combien.

Le 12 août, la loi HB26-1325 entre en vigueur et greffe l’ibogaïne sur le programme de médecine naturelle du Colorado : jusqu’à cinq sites de recherche agréés, des règles d’administration, et une obligation rare, tout licencié devra établir un plan de partage des bénéfices avec les communautés autochtones. L’État devient le premier à encadrer l’accès à plusieurs psychédéliques à la fois. Financement suspendu aux dons, ceci dit.

The Flow Space documente une vague discrète : des femmes de quarante ou cinquante ans qui microdosent la psilocybine pour traverser la périménopause, l’humeur en dents de scie et le brouillard cognitif. Le corpus scientifique, lui, reste presque muet sur cette tranche d’âge et sur ce cycle hormonal précis. On observe donc, une fois de plus, une pratique qui court devant les preuves, et un angle mort de la recherche qui saute aux yeux.

DoubleBlind Mag s’entretient avec Lindsay Kent, dont le roman noir psychédélique défend une idée têtue : la fiction atteint parfois des vérités que le reportage laisse sur le seuil. Le milieu psyché produit beaucoup d’essais, de protocoles et de communiqués, très peu de littérature. C’est peut-être là que se dira ce que les articles n’arrivent pas à formuler.

VA News annonce PIVOT : un essai randomisé sur cinq sites, qui compare deux doses de psilocybine chez des vétérans en dépression résistante, avec ou sans stress post-traumatique. Le basculement est net, l’administration américaine ne se contente plus de financer la recherche de loin, elle la conduit dans ses propres hôpitaux. Reste la vraie question : l’institution qui a prescrit des antidépresseurs à la chaîne pendant vingt ans saura-t-elle tenir le cadre que ces molécules exigent.

Depuis le 1er août, la Louisiane finance un programme pilote d’essais cliniques sur la psilocybine, l’ibogaïne et la MDMA avec les indemnités versées par l’industrie des opioïdes, votée à l’unanimité dans les deux chambres, la loi est passée sans même la signature du gouverneur. Le briefing hebdomadaire de Psychedelics Today relève la clause qui pique : si un médicament sort du programme, l’État touchera 20 % des bénéfices. Réparer les dégâts d’une molécule en pariant sur les suivantes, et prendre sa commission.

Kimon de Greef a suivi pour The Microdose les braconniers qui pressent les glandes du crapaud du désert de Sonora pour en tirer la 5-MeO-DMT. L’animal, sacré chez les Yaquis, disparaît à mesure que le marché du réveil spirituel prospère, « la molécule crée de la cupidité », résume un des collecteurs. La conclusion de l’enquête tient en un mot : la version synthétique existe, elle marche, et elle ne vide pas le désert.

The Clinical Trial Vanguard fait les comptes : dossier en cours de dépôt chez Compass, examen prioritaire de la FDA, effets indésirables graves à peine distinguables du placebo (5,7 % contre 6,3 %). La psilocybine pourrait donc être un antidépresseur approuvé d’ici un an. Sauf que personne n’a encore écrit les recommandations qui diront aux psychiatres quoi en faire, pour qui, et dans quelle pièce.

DoubleBlind annonce le retour d’Horizons du 15 au 17 octobre à la New York Academy of Medicine : trois jours, une seule scène, zéro FOMO. Une journée sur l’accès aux traitements, une sur la science, une sur la politique et les pratiques autochtones, du Gabon au Pérou. Son fondateur résume l’enjeu sans détour : dans un an, tout cela pourrait se retrouver chez le médecin.

Urgence sanitaire décrétée, vente et possession interdites dès le 5 août, session extraordinaire du Parlement convoquée le 2 septembre : le gouverneur Kelly Armstrong sort l’artillerie contre le kratom, que les médecins de l’État relient à cinquante décès depuis 2019. Ce n’est pas un psychédélique, mais c’est un manuel de prohibition qui s’écrit en direct, à la vitesse d’un décret.

Chacruna dépouille une enquête menée auprès de 309 pratiquants LGBTQIAPN+ du Santo Daime au Brésil. La moitié se sent toujours respectée, près de trois sur dix ont subi de l’homophobie directe, et 88 % réclament la création de commissions internes. On y lit une église qui accueille sans tout à fait s’ouvrir : l’ayahuasca ne dissout pas les régimes moraux, elle les met en lumière.

Andrew Weisse a passé au crible plus de cent organisations qui proposent des expériences psychédéliques. Il en tire deux drapeaux rouges : celui qui parle avec une certitude totale, et celui qui traite le risque comme un détail commercial. Rien d’ésotérique là-dedans, ce sont les signaux de n’importe quelle relation de pouvoir. Utile à traduire pour un public francophone qui n’a, lui, aucun cadre légal sur lequel s’appuyer.

Dans une pièce sombre de Kibera, à Nairobi, des fidèles rastafaris chantent trois jours après avoir perdu. Le 15 juillet, la justice kényane a rejeté leur requête : criminaliser la ganja, plaidaient-ils depuis 2021, revient à leur interdire leur sacrement. The Guardian a suivi cette bataille où l’argument n’est pas médical mais religieux, le même terrain, au fond, que celui du peyotl ou de l’ayahuasca.

Vingt-cinq adultes novices, une seule forte dose, et quatre semaines plus tard le trafic cérébral n’a toujours pas repris son sens habituel : le contrôle descendant du cortex préfrontal faiblit, la remontée sensorielle gagne du terrain. PsyPost rapporte ces travaux parus dans Human Brain Mapping, qui corrèlent le phénomène au bien-être déclaré. Ce n’est plus seulement « le cerveau change », c’est la direction du flux qui s’inverse.

Marijuana Moment relaie une revue du Journal of Cannabis Research signée par deux universités brésiliennes : phytostérols, alcaloïdes, terpènes, composés phénoliques, la partie de la plante qu’on jette contiendrait de quoi travailler l’inflammation, la douleur et les spasmes. Rien de psychoactif là-dedans, juste le rappel qu’on connaît mal une plante qu’on croit connaître par cœur.

Billboard raconte comment Grimes, Melissa Etheridge et d’autres artistes se muent en VRP de la thérapie psychédélique, à mesure que ces molécules s’approchent du mainstream médical. Pour Etheridge, le combat est intime : elle a perdu son fils d’une addiction aux opioïdes. La pop culture pousse, la clinique suit.

PsyPost relaie une enquête de l’Oregon State University sur 2 841 Américains : ceux qui ont pris de la psilocybine dans l’année en plus de l’alcool déclarent un peu moins de symptômes dépressifs. « Un peu », c’est 0,57 point sur une échelle qui en compte 27. Les auteurs préviennent eux-mêmes qu’une photo transversale ne prouve aucune causalité, et, détail savoureux, ce sont les usagers occasionnels, pas les réguliers, qui s’en tirent le mieux.

Passé chez Joe Rogan, Tim Robbins raconte à l’A.V. Club comment une cérémonie d’ayahuasca l’a délesté de vingt ans de rancœur : celle accumulée depuis qu’on l’a traité de traître pour son opposition à la guerre en Irak. L’acteur en ressort « plus léger » ; on notera au passage que la liane sert désormais d’exutoire officiel aux blessures de la cancel culture.

Vous êtes tombé·e amoureux·se en cérémonie ? DoubleBlind (Suzannah Weiss) prévient : la médecine n’a pas fait le travail à votre place, elle l’a seulement éclairé. L’intensité et la vulnérabilité partagées ne valent pas garantie de compatibilité, et surtout, on ne décide pas de sa vie amoureuse sous substance. Le vrai chantier (valeurs communes, conflits, engagement) commence une fois redescendu·e.

Sur The Psychedelic Blog, Andrew M. Weisse défend une idée qu’on préfère parfois oublier : le psychédélique n’invente rien, il amplifie ce qu’on apporte déjà. Curiosité, humilité intellectuelle et souplesse psychique s’en trouvent récompensées ; rigidité, narcissisme et sentiment de subir sa vie, plutôt punis. De quoi remettre la personnalité au centre du jeu, presque à égalité avec le fameux set and setting.

Psychedelic Alpha donne la parole à la Dre Grace Blest-Hopley, qui plaide pour des protocoles psychédéliques pensés au-delà de la « ligne de base biologique » masculine. Cycle hormonal, dosage, accompagnement : la recherche a longtemps traité le corps des femmes comme une variable d’ajustement, et il serait peut-être temps que ça change.

Point d’étape (référence MAPS, l’organisation qui a porté la MDMA-thérapie pendant trente ans). Depuis le camouflet de la FDA en août 2024, aveugle bancal, données cardiaques lacunaires, le dossier repart quasiment de zéro : un nouvel essai de phase 3 est requis, et une resoumission n’est pas attendue avant 2028-2029. Utile pour rappeler que la molécule la plus avancée a pris le mur, et pourquoi.

Premier essai clinique US de psilocybine sur des vétérans à PTSD résistant : 9 sur 12 ne remplissaient plus les critères du trouble un mois après la fin du protocole, rapporte l’Ohio State (étude parue dans Communications Medicine). Petit échantillon, deux doses (15 puis 25 mg), zéro effet indésirable grave ni idéation suicidaire accrue, de quoi nourrir l’espoir sans crier victoire.

DoubleBlind exhume un mythe seventies : les peaux de banane feraient planer. Spoiler, la « bananadine » était un canular de 1967, mais la légende a la peau dure. Petite leçon sur notre irrésistible envie de croire que tout, absolument tout, peut faire décoller.

AZ Big Media raconte la lubie des cadres surperformants : filer en retraite ayahuasca pour « se reset » comme on redémarre un ordinateur. Derrière le vernis productiviste, la vieille quête de sens repackagée en optimisation de soi. On ne sait plus très bien si c’est de la spiritualité ou du coaching sous liane.

Charge réjouissante dans The Spectator : 2026 serait « l’année psyché », le trip de Trump, décret présidentiel à l’appui, et Big Pharma renifle enfin le filon. On y lit une contre-culture rattrapée par ses actionnaires, entre promesse thérapeutique et récupération marketing. Notre malaise favori : et si guérir devenait un marché comme un autre ?

La FDA vient de figer sa guidance sur les essais psychédéliques : oui, le secteur entre dans l’âge adulte, mais le plus dur commence. Fini l’euphorie réglementaire, place au casse-tête du design d’essais, le fameux problème de l’aveugle, que l’agence renvoie désormais dans le camp des labos. « Feu vert de la FDA » ne veut pas dire « c’est plié ».

Le vrai obstacle n’est plus politique mais méthodologique : comment prouver l’efficacité d’une molécule qu’on ne peut pas masquer ?

DoubleBlind Mag pose la question qui chiffonne les protocoles : et si la playlist pesait autant que la molécule dans un accompagnement psychédélique ? Le set et le setting reviennent par la bande, on ne soigne jamais avec une dose seule, mais avec tout ce qu’il y a autour.

Psychedelic Alpha décortique le tout premier jeu de données 2026 des Oregon Psilocybin Services : ventes, motivations des clients, sécurité, cartographie des acteurs. La preuve chiffrée qu’un marché légal de la psilocybine existe vraiment, et qu’on peut enfin le regarder autrement qu’à travers les promesses.

Des jeunes d’un camp YMCA du New Jersey ont fini à l’hôpital après avoir mangé du chocolat aux champignons, rapporte NBC News. L’incident rappelle que le marché gris des edibles à la psilocybine, vendus sous forme de barres chocolatées anodines, pose un vrai problème de sécurité, surtout quand ils atterrissent entre de mauvaises mains. La régulation à venir a du pain sur la planche.

The Psychedelic Blog a passé au crible plus de 100 retraites, facilitateurs et cliniques, et n’en distingue qu’une seule tout en haut du classement. Un rappel utile que derrière la promesse de transformation, le marché des retraites reste un far west où la qualité (et la sécurité) varie du tout au tout. À garder sous le coude avant de réserver son aller pour l’ayahuasca.

Dans son podcast, Psychedelics Today ressort le vieux « modèle à huit circuits » de Timothy Leary et Robert Anton Wilson pour lire ce qui se joue en thérapie psychédélique, avec Rachel Turetzky et Douglas Wingate. Empreintes développementales, états transpersonnels, métaprogrammation des croyances : une grille très seventies, à manier avec des pincettes, mais qui irrigue encore la façon dont le milieu se raconte.

Entropy Neurodynamics (ASX: ENP) décroche un brevet sud-africain sur le traitement de la fibromyalgie par la psilocybine, protégé jusqu’en 2043. Le texte couvre les protocoles, les doses, la sélection des patients et la fabrication, autrement dit tout le mode d’emploi, pas seulement la molécule. La course aux brevets continue de dessiner qui aura le droit de soigner quoi.

Sur The Psychedelic Blog, Weisse part d’un constat simple : la modernité a jeté les rituels qui marquaient nos grands passages, et le vide se ressent. Les cérémonies psychédéliques pourraient y répondre, à condition de marier le meilleur de la science et le meilleur de la tradition, sans sacraliser l’ancien pour l’ancien. La vraie question qu’il pose : qui est-on en train de devenir ?

La saga rebondit chez DoubleBlind : un seul laboratoire affirme avoir isolé la molécule que quatre autres n’ont jamais réussi à détecter, pendant que l’Église qui la sacralise multiplie les poursuites. Entre science bancale et guerre de croyances, le feuilleton de la psilométhoxine continue de nous fasciner.

Le tracker de financement de Psychedelic Alpha vient de tomber : le deuxième trimestre 2026 pulvérise tous les records, avec un peu plus d’un milliard de dollars levés en dix opérations. L’essentiel provient d’un seul tour de table géant, de quoi confirmer que l’argent sérieux est enfin entré dans la pièce.

Happy Caapi, présenté comme le premier extrait commercial de Banisteriopsis caapi, débarque officiellement dans le marché des compléments alimentaires, raconte SupplySide Supplement Journal. Pas de DMT, donc rien d’illégal : on vend la liane seule, pour la concentration et l’humeur. La plante-maîtresse de l’Amazonie finit en gélule pour biohackers new-yorkais.

Douglas Wingate, docteur en médecine chinoise et facilitateur psilocybine en Oregon, superpose les cinq phases classiques au modèle des huit circuits de Leary et Wilson. Sa thèse, dans Psychedelics Today : le diagnostic constitutionnel donne au facilitateur une lecture physiologique de ce qui se joue chez la personne. Deux cartes anciennes pour un territoire qu’on prétend découvrir.

Le bulletin #228 de Psychedelic Alpha creuse ce que les communiqués ne disent pas : d’autres labos, dont AbbVie, tournaient autour d’AtaiBeckley avant Lilly. En prime, le bras de fer sur les brevets avec GH Research, les premières réactions du milieu à la guidance FDA, et Resilient qui prépare sa re-soumission. Le genre de note où l’industrie parle sous couvert d’anonymat.

DoubleBlind file la métaphore du jardinage pour parler de set and setting : douze règles où préparer le terrain, choisir la saison et accepter que ça pousse à son rythme valent aussi bien pour les tomates que pour une expérience psychédélique. Un texte léger sur la forme, mais qui dit une chose sérieuse : on ne force pas une récolte.

Seize semaines pour remonter en amont de la clinique : Chacruna lance son cours hybride Roots of Psychedelic Therapy, du 28 juillet au 10 novembre, sur le chamanisme, le rituel et l’usage traditionnel des plantes sacrées. Savoirs autochtones, éthique, droit et science dans le même programme. Pendant que l’industrie brevette des dispositifs d’inhalation, quelqu’un continue de tenir l’autre bout du fil.

Une dose unique de psilocybine, et l’activité cérébrale reste modifiée jusqu’à un mois plus tard, avec des indices de changements structurels, rapporte ScienceDaily. Détail qui compte : ceux dont l’activité est devenue la plus souple et la plus variée sont aussi ceux qui rapportent le plus d’apport personnel. La trace ne s’efface pas quand le trip s’arrête.

Le talon d’Achille des essais psyché, c’est l’aveugle : impossible de ne pas savoir qu’on a pris un champignon. Sur son blog Psychedelic Integration, Carola Marashi retourne l’argument en s’appuyant sur une étude, même à 15 mg, la plupart des gens devinent juste. Le vrai sujet n’est donc pas de tromper le patient, mais de repenser ce qu’un placebo veut dire quand la molécule se signale d’elle-même. Un débat qui tombe pile avec la guidance FDA sur l’unblinding.

Utilisée depuis près de 6 000 ans, la mescaline restait le grand oublié de l’imagerie cérébrale. Une équipe de Northeastern l’a passée à l’IRM chez le rongeur éveillé : contrairement au LSD et à la psilocybine, elle « dérègle » surtout le tri des stimuli sensoriels. Même famille, même vertige visuel, mais pas la même mécanique sous le capot. De quoi rappeler qu’on met « les psychédéliques » un peu vite dans le même sac.

Chaque trimestre, Psychedelic Alpha refait la photo de famille du secteur : qui teste quoi, à quelle phase, sur quelle indication. Ses « bullseye charts » du T3 2026 tombent en pleine effervescence, rachat d’AtaiBeckley par Eli Lilly, guidance FDA finalisée. Le genre de tableau de bord qu’on garde sous le coude pour ne pas confondre l’annonce marketing et le vrai stade clinique.

Le podcast The Entheogenic Evolution reçoit Louie Schwartzberg, l’homme derrière la caméra de « Fantastic Fungi » et de la série « Moving Art ». Une conversation sur le temps long, la beauté du vivant et ce que les champignons font à notre regard : la face contemplative de la culture psyché, celle qu’on oublie derrière les essais cliniques.

DoubleBlind file une métaphore inattendue : le foot et les psychédéliques partageraient le même angle mort. Entre guérisseurs de substitution, amanites et gummies au pharmahuasca, le magazine regarde ce qui se passe quand une pratique explose plus vite que ses garde-fous.

Le récap hebdo de la politique psyché signé Psychedelics Today : le Texas avance sur ses essais publics d’ibogaïne, Eli Lilly rachète AtaiBeckley pour près de 3,8 milliards, et un médecin de Miami Beach affronte une accusation d’homicide involontaire. Une semaine où l’argent et la justice avancent au même rythme que la science.

On raconte volontiers que fumer le venin du crapaud Bufo relève d’une tradition chamanique millénaire. Le Psychedelic Blog démonte le mythe : cette « ancestralité » a en réalité été bricolée assez récemment, et à peu près personne n’a pris la peine de vérifier. Belle leçon sur la façon dont une pratique s’invente une lignée pour se légitimer.

Après le rachat d’AtaiBeckley par Eli Lilly, CNBC acte que Wall Street prend enfin les psychédéliques au sérieux comme classe thérapeutique à part entière. Le marché, estimé à 4 milliards de dollars en 2025, viserait 8,7 milliards d’ici 2031. Quand la chaîne financière grand public s’y met, c’est que le tournant n’est plus confidentiel.

Sur son Substack The Psychedelic Blog, un habitué du sujet dresse la liste exacte de ce qu’il lirait s’il découvrait les psychédéliques en 2026 : les livres, les papiers, les voix à suivre. Utile antisèche pour qui veut se cultiver sans se noyer dans le hype, le genre de porte d’entrée qu’on aimerait offrir à un curieux.

Compass a fait éplucher les enregistrements de ses séances COMP360 en phase 2 sur le TSPT : les accompagnants parlent très peu, et quand ils parlent, ils ne dirigent rien. L’entreprise en tire une conclusion qui n’a rien d’anodin, ce n’est pas de la psychothérapie, seulement du monitoring. Traduction réglementaire : on fait approuver une molécule, pas un protocole de soin. Ça arrange beaucoup de monde, et ça en inquiète quelques autres.

Chez Psychedelics Today, la thérapeute Rachel Turetzky déterre un vieux mot de John Lilly : la métaprogrammation, l’idée qu’on peut consciemment réécrire les croyances qui tournent en tâche de fond sous notre conscience. Sa thèse : la fenêtre ouverte par un psychédélique est précisément le moment où ce code mental redevient éditable. De la spéculation seventies remise au goût du jour clinique, à manier avec des pincettes, mais joliment troublant.

DoubleBlind explore une croyance bien vivante dans certaines traditions amazoniennes : un tiers peut boire l’ayahuasca et prendre sur lui la guérison d’un proche qui, lui, n’a rien ingéré. Soin par procuration ou pensée magique ? Le magazine tient les deux bouts, respect des cosmologies autochtones d’un côté, honnêteté sur ce que la science peut (ou pas) en dire de l’autre.

Les conseillers municipaux de Bristol ont voté une motion portée par les Verts qui fait de la ville un territoire de réduction des risques, et ouvre la voie à une salle de consommation supervisée. Le Guardian résume le basculement : aider et soigner les usagers plutôt que les punir. Une décision locale, mais c’est toujours par là que ça commence.

L’efficacité à court terme, on connaissait ; restait la vraie question, celle de la durée. Selon HCPLive, les données ouvertes de l’essai COMP006 montrent un bénéfice antidépresseur maintenu jusqu’à 26 semaines après une ou deux doses, avec 39 % de répondeurs durables. De quoi crédibiliser le dépôt de dossier FDA que Compass vise pour la fin d’année : à condition d’accepter que l’effet reste adossé à un accompagnement psychothérapeutique lourd.

SPIN embarque dans le scanner IRM de l’Imperial College, où des volontaires reçoivent du DMT en intraveineuse pour aller « rencontrer des entités » sous l’œil des neuroscientifiques. Le magazine tisse l’histoire de la molécule : des chamanes amazoniens à sa synthèse en 1931, avec la science des états les plus intenses. Un longform qui rappelle qu’entre le labo et la vision, la frontière est plus poreuse qu’on ne l’admet.

Le plus gros labo pharmaceutique du monde entre officiellement dans la danse : Eli Lilly débourse jusqu’à 3,8 Md$ (2,8 Md$ cash + primes conditionnelles) pour avaler AtaiBeckley, rapporte Psychedelic Alpha. L’actif convoité, le BPL-003, est un 5-MeO-DMT intranasal en préparation de phase 3 pour la dépression résistante. Autrement dit, la molécule que DoubleBlind appelait « la molécule de Dieu » atterrit désormais dans le pipeline de Big Pharma, de quoi solder le débat sur le « sérieux » du secteur.

Pendant que Harvard encaisse ses millions, le juriste environnemental gabonais Georges Gassita raconte à Psychedelics Today ce que la ruée fait chez lui : prix qui flambent, nouvelle loi, plante de moins en moins accessible à ceux dont elle vient. Sa ligne de partage est nette, entre partager une médecine et se la faire prendre. Le contrechamp indispensable de toute l’actu ibogaïne.

Le National Institute on Drug Abuse finance Harvard à hauteur de 11 M$ pour un programme multi-phases sur l’ibogaïne dans le trouble lié aux opioïdes. Psychedelic Alpha replace ça dans une semaine où Washington a multiplié les gestes pro-psychédéliques. La molécule la plus cardiotoxique et la plus mythifiée du champ entre par la grande porte fédérale.

Trois ans après le brouillon de 2023, la FDA publie sa guidance définitive sur les essais cliniques psychédéliques : design, sécurité, potentiel d’abus, le tout enfin gravé. Psychedelic Alpha souligne le vrai événement derrière le document, une audience publique le 14 septembre dans le Maryland, consacrée à l’usage thérapeutique en cadre supervisé. La paperasse, c’est la partie où le champ devient adulte.

Sur Chacruna, Paula Bizzi Junqueira et Ibrahim Gabriell documentent comment Instagram et Meta confondent éducation psychédélique et apologie des drogues : modération IA opaque, zéro appel sérieux, zéro contexte. Les autrices nomment ça pour ce que c’est, une « censure algorithmique » qui rétrécit le débat public sur un sujet à la fois sanitaire et culturel. Sujet qu’on connaît bien : nos posts se font shadow-ban régulièrement, on partage le constat.

Carte postale depuis l’Europe psyche pour Lucid News : République tchèque, Suisse, Allemagne, Pays-Bas… les cadres s’entrouvrent, mais entre feu vert réglementaire et un patient qui touche vraiment un traitement, il y a encore des années. À lire en miroir de nos frustrations françaises : l’approbation n’est jamais que la première marche.

MAPS met en accès libre une Investigator’s Brochure de niveau réglementaire pour l’ibogaïne : la carte scientifique et sécuritaire que tout labo, hôpital ou législateur peut désormais utiliser sans repartir de zéro. Un cadeau d’infrastructure au champ, calé pile après le décret Trump sur les traitements de rupture : l’ibogaïne se donne les moyens d’une phase suivante.

Sur ScienceAlert, une revue publiée dans Hearing Research par des chercheurs de l’hôpital général de l’APL chinoise reprend une étude souris de McGill (2024) : le psilocybine empêcherait le cerveau de filtrer les sons « fantômes » des acouphènes via les voies glutamate/GABA. Les auteurs appellent à explorer sérieusement la piste chez l’humain. Encore loin d’un traitement, mais on garde le signet : un million de Français porteraient un acouphène invalidant.

Sur DoubleBlind, le psychologue clinicien CJ Healy montre qu’à dose égale, les adultes avec un trauma d’enfance guérissent à peu près pareil au son d’un set en festival qu’en cérémonie ayahuasca : baisse du SSPT, baisse de la honte, hausse du sentiment de connexion. Ce qui compte, c’est le partage et la dissolution de l’ego dans un collectif, pas le décor. Le dancefloor mérite peut-être qu’on cesse de le regarder de haut.

Sur Psychedelics Today, Letizia Renzini déterre l’histoire psychédélique italienne (1930-1967), enfouie dans les archives psychiatriques et invisible dans la littérature anglo-saxonne. La question qu’elle pose pour demain est politique : l’Italie va-t-elle intégrer ces thérapies dans son système de santé public, ou les laisser au privé pour les riches ? Une lecture utile à l’heure où la France commence à se demander la même chose.

High Times documente une fracture au sein de la communauté ayahuasca : certains shamans accueillent le cannabis comme sacrement, d’autres jugent qu’il « fait des trous dans l’aura ». L’article cite Marc Erickson (We Are the Medicine, LA), qui se confronte régulièrement à ce préjugé, et rappelle que Terence McKenna lui-même mêlait cannabis et ayahuasca lors de ses premières immersions péruviennes en 1976.

DoubleBlind présente la nouvelle web-série YouTube de Matthew Watherston (Temple of the Way of Light), où les maestros José López Sánchez et sa mère Ynes Sanchez expliquent ce qui fait le vrai cœur du soin Shipibo : les ikaros, appris en diètes longues. Thèse du créateur : la « réciprocité sacrée » dont se réclame le marché ayahuasca occidental est du greenwashing tant qu’elle ne finance pas structurellement les communautés. Complément YouTube au papier Mongabay du 24 juin sur l’ayahuasca mondialisée.

Chacruna démonte la mise en orbite « Big Pharma + Texas + vétérans + FDA » du décret Trump d’avril : on finance les molécules synthétiques brevetables, on écarte les communautés autochtones, les praticiens religieux et la décrim locale. Le soin se réduit à un diagnostic médical individuel et facturable, la renaissance change d’actionnaire.

ScienceAlert : le génome du champignon japonais réputé pour ses visions de « tout petits humains » (les fameux hallucinations lilliputiennes) ne code aucun des psychédéliques connus à ce jour, ni psilocybine, ni DMT, ni rien d’identifié. Conclusion : une famille de composés actifs reste à découvrir, ce qui élargit franchement la pharmacopée potentielle au-delà des suspects habituels.

Sur RNZ Midday Report, David Menkes (U. Auckland) signale que 3,1 % des adultes néo-zélandais ont consommé psilocybine, LSD ou kétamine en 2023-24, contre 1,3 % cinq ans plus tôt. Le ratio doublé qui force le débat sur l’accès médical encadré.

Le Kingston Whig-Standard donne la parole à Ron Shore, professeur adjoint en psychiatrie à Queen’s University, qui soutient un projet de loi privé visant à permettre aux médecins canadiens de prescrire la psilocybine. Son équipe pilote en parallèle un essai clinique de 5 ans à 5 M$ en thérapie psychédélique pour patients atteints de cancer. Shore plaide pour un modèle de groupe et une formation clinique durable, au-delà des essais restrictifs.

Andrew Weisse rappelle sur Substack que les molécules dominantes ne sont pas les meilleures, juste les mieux placées géographiquement et marketing. L’ololiuqui mexicain, le yopo amazonien, l’amanita muscaria : évincés du récit thérapeutique moderne par accident d’histoire.

Skye Rivers décortique pour Santa Fe Reporter le programme état du Nouveau-Mexique, qui accueillera ses premiers patients en décembre 2026 (dépression résistante, PTSD, addictions, anxiété de fin de vie). 800 000 $ déjà fléchés vers UNM pour la recherche : la porte s’ouvre, mais la salle derrière reste à meubler.

Le psychiatre brésilien à l’origine du case report viral, l’octogénaire Alzheimer qui retrouve parole et mobilité après psilocybine, repasse les bretelles à Psychedelic Alpha : zéro évaluateur indépendant, zéro échelle standardisée, juste une observation à creuser sérieusement avant d’en faire une promesse.

MAPS ouvre l’appel à orateurs pour Psychedelic Science 2027 (Denver, 3-7 mai 2027). Thème : « Bridging Promise & Practice », comment passer des promesses cliniques aux pratiques accessibles. Propositions ouvertes jusqu’au 18 septembre 2026 en science, thérapie, politique, culture, industrie et traditions spirituelles.

Sur Mad in America, Tam Martin Fowles relie son épisode psychotique de 1990 à sa thérapie psilocybine de 2021 pour interroger un angle mort des essais cliniques : les antécédents de psychose ou schizophrénie excluent quasi-systématiquement les patients qui pourraient en avoir le plus besoin. Plaidoyer pour des protocoles qui ouvrent la porte au lieu de la murer, et un appel à des « agendas de recherche transformateurs ».

Le Portland Business Journal annonce la fermeture d’un centre de retraite psilocybine emblématique du Measure 109 oregonais. Énième signal que l’écosystème agréé peine à boucler son modèle économique : prix élevés, volumes faibles, frais réglementaires lourds. Le modèle légalisation-par-le-thérapeutique cherche son point d’équilibre.

DoubleBlind raconte comment les vignettes LSD ont absorbé l’imaginaire spatial des années 60-70 : des galaxies psychédéliques en miniature aux mêmes graphistes qui illustraient les magazines de science-fiction. Une généalogie visuelle où le voyage extérieur et le voyage intérieur partagent le même papier buvard.

Psychedelics Today fait le tour des fronts US cette semaine : la Caroline du Nord pousse 5,4 M$ de recherche sur MDMA, psilocybine et ibogaïne, le New Hampshire approche d’un feu vert à la recherche clinique sur l’ibogaïne pendant que sa réforme psilocybine cale au Sénat, et l’Illinois injecte 600 000 $ dans un programme anti-suicide vétérans tout en poussant sa propre légalisation. Chaque État avance à son tempo, le décret Trump leur sert d’air ambiant.

Drug Discovery Trends remet la question gênante sur la table : les méta-analyses récentes (dont JAMA Psychiatry) rapprochent l’effet psilocybine de celui d’un ISRS classique sur la dépression. Pas le miracle vendu par certains, pas l’imposture dénoncée par d’autres, peut-être juste un outil de plus, à manier autrement, mais sans le halo magique.

Pour la fête des pères, DoubleBlind signe une lettre douce : et si être père était lui-même le terrain d’intégration de ce que la psilocybine ou la kétamine avaient ouvert ? Témoignages de papas qui ne voient plus leurs trips et leurs enfants comme deux mondes séparés mais comme un même travail au quotidien. À contre-courant du récit business du moment.

Mongabay documente le revers de l’ayahuasca-mondialisée : l’expansion religieuse, thérapeutique et touristique met sous tension les deux plantes-clés (Banisteriopsis caapi et Psychotria viridis) et fragilise la transmission intergénérationnelle des savoirs autochtones. Dirigeants ashaninka et yawanawá, chercheurs et juristes pointent un cadre légal flou et l’absence de données écologiques. Le décor parfait pour le World Ayahuasca Forum de septembre.

Definium annonce des résultats Phase 3 positifs pour DT120, un comprimé orodispersible de LSD, dans la dépression majeure, la toute première Phase 3 réussie sur le LSD. Psychedelic Alpha relaie l’annonce sans encore le détail des chiffres, mais l’effet antidépresseur est qualifié de « fort ». À surveiller : taille d’effet, durée, prochaine étape FDA.

Joel Brierre (Tandava Retreats / F.I.V.E) et Victoria Wueschner posent huit clés très peu romantiques sur le 5-MeO : la dissolution de l’ego n’a rien à voir avec le N,N-DMT, la béatitude n’est pas garantie, le screening cardiaque est non-négociable, les vape pens hors cadre tuent, le narcissisme des facilitateurs est endémique. En bonus, l’éthique pousse vers la molécule de synthèse plutôt que le crapaud. DoubleBlind sort pile la dose de réalisme qui manquait au discours public après l’épisode Bryan Johnson.

Le bulletin hebdo de Psychedelic Alpha fait le tour de la semaine : update lobbying psychédélique du premier trimestre 2026, lancement d’une étude comparant MDMA-thérapie individuelle vs en groupe, et bilan des deux ans du programme australien. Trois angles à garder dans le radar.

Le Centre des sciences psychédéliques de Berkeley ouvre PLASTICITY, première étude de neuro-imagerie psychédélique exclusivement consacrée aux seniors cognitivement sains (60-85 ans). Hypothèse à tester : la psilocybine pourrait inverser certaines marques structurelles du vieillissement cérébral, les modèles animaux montrent déjà un regain de connexions synaptiques dans les zones touchées. Berkeley News parle d’une intuition à prendre au sérieux, à l’heure où la dépression sénile et les pertes de mémoire manquent cruellement d’options.

Sur Substack, Andrew Weisse fait son bilan annuel : les psychédéliques ne sont pas d’abord des outils de guérison, divination, lien social, exploration les ont précédés ; la stabilité affective qu’on érige en objectif vaut moins que la liberté ; et ce qui le captive aujourd’hui, c’est moins la conscience altérée que la culture autour des substances. Un essai introspectif utile pour qui veut sortir de la grille « thérapie vs récréatif ».

À la clôture de Psychedelic Culture 2026 à San Francisco, Alejandra Barajas (Lead Program Officer) salue 600+ participants, 86 bourses, 12 voix autochtones, et requalifie l’événement en « acte de résistance » face aux freins migratoires et politiques. Chacruna assume sa ligne : la communauté psychédélique est aussi une communauté civique, et le format conférence devient un outil d’advocacy.

Le 4 juin, le gouverneur Ned Lamont a signé SB 191 : le programme pilote de thérapie assistée par psilocybine et MDMA, jusque-là réservé aux vétérans et premiers secours, s’élargit à tout adulte cliniquement éligible. Vote massif (122-27 à la Chambre, 35-0 au Sénat) et volet recherche confié à une école de médecine d’État. Un pas concret pris avant même l’approbation FDA, comme si l’État voulait câbler son réseau de soin pendant que Washington tergiverse.

Bloody Disgusting annonce « The Guide », thriller horrifique où la retraite psilocybine vire au cauchemar. Le pitch suit la pente du genre (Midsommar version champignons), preuve que les psychédéliques font désormais partie du décor anxiogène hollywoodien, pas seulement du décor thérapeutique. Le sous-texte est clair : pour le grand public, le set & setting reste un objet narratif inquiétant.

Charge dans High Times contre la dérive corporate qu’a connue le cannabis après légalisation, dressée en avertissement pour les psychédéliques. L’argument : si la régulation se fait par et pour Big Pharma, tout l’usage hors-clinique restera dans l’ombre, exactement ce qu’a vécu le secteur cannabis. Une grille à garder en tête quand on lit les annonces FDA.

Drug Science revient sur la décision britannique R (On the Application of EB), qui interroge le droit à poursuivre un traitement psilocybine après la fin d’un essai clinique. Une affaire qui pose la question concrète : que fait-on des patients qui ont répondu au protocole quand le rideau tombe ?

Lettre ouverte de Stephanie Karzon Abrams dans DoubleBlind Mag aux cliniciens et chercheurs : la médecine psychédélique ignore encore largement les variables hormonales (cycle, estrogène ↔ sérotonine, ménopause), alors que les femmes utilisent ces substances à chaque étape de vie. Un rappel utile au moment où la psilocybine et la MDMA basculent dans la clinique : sans recherche genrée, les protocoles risquent de reproduire les angles morts de la psychiatrie classique.

Étude de cas dans Frontiers in Neuroscience : une octogénaire américaine d’origine japonaise atteinte de la maladie d’Alzheimer depuis dix ans reçoit 5 g de champignons (souche Enigma). Dix-neuf heures plus tard, elle reformule des phrases autobiographiques après cinq ans de mutisme quasi total ; les semaines suivantes voient revenir continence urinaire, mobilité, lambeau de cognition, avant que tout s’estompe. Un signal saisissant, à manipuler avec prudence : N = 1.

Josh Hardman (Psychedelic Alpha) revient de l’assemblée annuelle de l’American Psychiatric Association à San Francisco : les psychédéliques reviennent dans le programme officiel pile au moment où la psychiatrie US encaisse RFK Jr. et son initiative de déprescription des ISRS. Les couloirs parlent Compass, FDA en bascule et concurrence avec Usona. Le sentiment dominant : la profession sait qu’elle joue gros et n’a pas encore choisi son camp.

Selon la newsletter The Microdose, le Department of Veterans Affairs annonce un nouvel essai clinique MDMA pour les vétérans, et la psilocybine voit ses effets antidépresseurs rapides et durables reconfirmés. Le retour officiel de la VA sur la MDMA contraste fortement avec le rejet de Lykos en 2024 : signal politique fort, à confirmer côté protocole.

Josh Hardman (Psychedelic Alpha) rentre de la côte Ouest et livre une analyse longue sur le remue-ménage à la FDA, démission du commissaire Marty Makary, départ de Tracy Beth Høeg, arrivée de Mike Davis (ancien directeur médical d’Usona). Le moment industriel : Compass Pathways et Usona se livrent une course-poursuite serrée vers la première approbation psilocybine, avec des timelines toujours flous malgré le décret Trump. Lecture utile pour comprendre qui décide quoi à la FDA dans les prochaines semaines.

Deux ans après avoir reclassé MDMA et psilocybine en médicaments prescriptibles, la Therapeutic Goods Administration australienne publie quatre recommandations pour débloquer son Authorised Prescriber Scheme, encombré par les comités d’éthique, les disparités entre États et les exigences sur les sites cliniques. Medical Republic relaye la consultation menée auprès de 80+ parties prenantes : psychiatres autorisés, sociétés savantes, autorités sanitaires. C’est l’autre laboratoire mondial avec l’Oregon : voir ce qu’on essaie d’ajuster après deux ans de marché légal éclaire le débat d’accès qui va se poser ailleurs.

Andrew M. Weisse rentre de cinq mois passés dans les scènes psychédéliques mondiales et livre un carnet d’observations : les gens « se mettent à remettre en question la réalité » et bougent leur vie ; et surtout, des marchés gris hyper-pros poussent à Mexico City et Los Angeles, avec une efficacité commerciale qui sidère. Témoignage utile au moment où on parle beaucoup de la culture, peu de ses bordures économiques.

À Psychedelic Culture 2026, Luiz Gustavo Sanches Betti, au nom de l’ambassadeur brésilien Costa Filho, pose la diplomatie comme préalable à toute régulation : protéger les territoires et les savoirs autochtones avant de discuter molécules. Chacruna documente le partenariat Brésil/communautés et trace les contours d’une éthique de la réciprocité dans la renaissance psychédélique.

L’essai pilote de Scott T. Aaronson et Andrew van der Vaart (Sheppard Pratt) sort dans le numéro de juin 2026 du Journal of Clinical Psychiatry. Vingt adultes en dépression majeure et idéation suicidaire chronique, deux échecs antidépresseurs minimum derrière eux, reçoivent une dose unique de 25 mg de COMP360 avec accompagnement psy structuré. Signal d’efficacité rapide et durable sur les pensées suicidaires, sans incident grave. Essai ouvert et restreint, mais qui pousse plus loin un angle que les essais TRD classiques évitent depuis dix ans.

Optimi Health (OPTHF), labo canadien spécialisé dans la psilocybine pharma, annonce un extrait naturel à 6 %, présenté comme la plus haute pureté à ce jour, visant la dépression résistante (TRD). Ce n’est pas une étude clinique, juste un coup industriel : la course aux extraits standardisés s’intensifie pendant que Compass et Usona avancent côté NDA. À ranger dans la rubrique « la psilocybine devient une supply chain ».

ABC News donne la parole à une mère australienne qui a perdu sa fille de trois ans et raconte comment la thérapie MDMA : légale Down Under depuis 2023 pour le PTSD : lui a « sauvé la vie ». Un récit individuel qui pèse autant que les chiffres dans le débat sur l’accès, à l’heure où la France et l’Europe regardent l’expérience australienne avec un mélange d’envie et de prudence. À ranger dans la pile « visages plutôt que statistiques ».

L’Atlantic raconte comment W. Bryan Hubbard, avocat conservateur du Kentucky, est devenu l’interlocuteur psychédélique de l’administration Trump et l’artisan en coulisses du décret d’avril 2026 qui accélère la recherche fédérale sur l’ibogaïne (PTSD vétérans, opioïdes). Le portrait pose la question gênante : et si l’alliance avec une administration aussi clivante finissait par décrédibiliser la science psychédélique elle-même ? Lecture utile pour saisir la nouvelle carte des alliances politiques aux US.

Josh Hardman lance « Field Notes », un format audio chez Psychedelic Alpha qui décrypte la réunion annuelle de l’American Psychiatric Association à San Francisco, les remous post-décret Trump dans la filière ibogaïne, le remue-ménage à la tête de la FDA, et la course poursuite entre Compass Pathways et Usona Institute pour la première approbation de la psilocybine. Pas de scoop mais une cartographie utile du moment industriel : qui parle à qui dans les semaines qui viennent.

L’équipe de Maria Maiarú (University of Reading), publiée dans Communications Biology, montre qu’une dose unique de psilocybine recâble les circuits cérébraux de la douleur chez la souris : la gabapentine, analgésique de référence pour les douleurs neuropathiques, voit son efficacité prolongée d’environ 4 semaines chez les mâles, 1 semaine chez les femelles. Pour les millions de patients à qui les traitements classiques n’apportent qu’un soulagement partiel, le signal est massif. Encore préclinique, mais le mécanisme proposé (reset des circuits) s’aligne avec ce qu’on commence à voir en dépression et en addictions.

Le Medical Psilocybin Act attend l’examen par la Commission santé de l’Assemblée new-yorkaise avant un vote en séance, et le compte à rebours est serré : la session ferme le 4 juin pour la pause estivale. Si la loi passe, la gouverneure Hochul signe, et le département de santé écrit les règles d’application : prescription médicale, jusqu’à 30 jours d’approvisionnement, usage à domicile possible pour dépression, PTSD, addictions, fin de vie et migraines en grappe. À la différence de l’Oregon ou du Colorado, NY irait droit au modèle médical encadré, sans étape de dépénalisation, DoubleBlind suit le calendrier de près.

Carnet de route subjectif d’un voyageur dans la galaxie psychédélique : conférences, retraites, sociétés savantes, scènes underground. L’auteur revient sur ce qu’on s’épargne en restant dans son silo, et sur les angles morts qu’on découvre seulement en passant d’un monde à l’autre. Complémentaire de son texte d’avril sur les « quatre mondes qui s’ignorent ».

ABC ouvre les coulisses du seul marché légal au monde de la MDMA et de la psilocybine prescriptibles, l’Australie depuis 2023. Reportage à hauteur de patient et de praticien sur ce que ça donne en vrai : prix, accès, qui passe à travers les mailles. Utile pour caler nos repères avant que d’autres pays s’y essaient.

Une étude publiée dans Neuropsychopharmacology (groupe Nature) montre que la psilocybine module le comportement social des souris de façon sexe-dépendante et dans le temps : chez la femelle, attirance pour la nouveauté à 4 h puis bascule vers le familier à 7 jours ; chez le mâle, baisse du stress à 24 h et préférence renforcée pour les congénères familiers. Les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A sont impliqués différemment selon le sexe, un argument de plus pour arrêter de penser une dose unique comme une ligne droite.

Discours d’ouverture de Bia Labate à Psychedelic Culture 2026, repris sur Chacruna : refuser le choix binaire entre science et tradition, tenir les deux guidons même quand ça tangue. Sa cible : l'« inclusion cosmétique » d’une renaissance qui légalise vite mais oublie qui détient le savoir ancestral. À archiver pour la grille de lecture.

Dans JAMA Psychiatry, trois chercheurs (Yehuda, Russell, Parikh) posent à Transcend Therapeutics ce que personne n’a osé : combien de support psy ont reçu les participants, et comment 70 % d’entre eux ont deviné être sous méthylone (vs 53 % sous placebo). The Microdose rappelle que ces questions vont plus loin que Transcend, c’est tout le fast-track psyché de la FDA qui est concerné.

The Guardian descend dans la cave de Diabolic, film d’horreur en pays mormon qui range l’ayahuasca au rayon machine narrative inquiétante. La pop continue de récupérer la liane : entre exotisation maladroite et fascination sincère, le geste mérite d’être noté.

Suzannah Weiss signe pour DoubleBlind un texte qui aligne enfin les anecdotes : abus sexuels en cérémonie d’ayahuasca, manipulation spirituelle, autorité incontestée du chaman comme paravent. Le papier cite des cas concrets (Tina, le maestro Arévalo en Amazonie péruvienne) et invite participantes et participants à scruter le facilitateur autant que la médecine, la décriminalisation devrait, au passage, faciliter les signalements.

Psychedelic Alpha décortique la prise de parole de Nora Volkow, patronne du NIDA depuis 2003, à l’APA Annual Meeting de San Francisco. Salle pleine, gens assis dans les couloirs, et un aveu désarmant sur l’ibogaïne contre les opioïdes : elle est allée à la clinique Transcend de Cancún pour comprendre les protocoles cardio. « Si je ne change pas d’avis avec les preuves, à quoi bon la science ? »

Psychedelics Today rentre du Federal Psychedelic Medicine Summit de Washington : agences fédérales, vétérans, chercheurs et industriels ont parlé déploiement, plus principes. Compass, Usona et Transcend priorisés, 50 M$ pour les essais, formation des cliniciens à l’ordre du jour, l’humeur fédérale bascule du "est-ce que ça va arriver" au "comment on l’organise".

PsyPost relaie une étude animale : selon les niveaux d’œstrogènes, le cerveau ne répond pas pareil à la psilocybine. Argument de plus pour penser la dose en fonction du cycle hormonal, et alimenter le débat sur une médecine psychédélique vraiment genrée. La pharmaco unisexe vient de prendre un coup.

ICEERS revient sur ses recherches en contexte cérémoniel amazonien : après une retraite ayahuasca, personnalité, santé mentale et qualité de vie s’améliorent, et tiennent dans la durée. Pas une étude neuve, mais une piqûre de rappel utile au moment où les retraites prolifèrent sans filet.

Psychedelic Alpha publie le quatrième et dernier jeu de données 2025 du programme Oregon Psilocybin Services : ventes, motivations clients, sécurité, et cartographie des acteurs qui font tourner l’écosystème de juillet à décembre. Le seul programme légal de psilocybine adulte encore vraiment opérationnel aux US, c’est notre baromètre pour mesurer ce que donne la psilocybine "dans la vraie vie" après deux ans d’exploitation.

Long-format du Guardian qui suit deux mères ayant arraché à la bureaucratie britannique un accès au cannabis médical pour leurs enfants épileptiques. Sept ans après la légalisation, la majorité des patients passent encore par le privé, coûts exorbitants, NHS aux abonnés absents. Rappel utile : une loi qui passe, ce n’est pas un accès qui s’ouvre.

Devant la 10e cour d’appel fédérale, le comté d’Utah plaide que la liberté religieuse ne s’étend pas à l’usage de substances contrôlées, visant l’église Singularism qui utilise la psilocybine en cérémonie. Le RFRA local (en vigueur depuis mai 2024) passe son premier vrai test au tribunal fédéral. Précédent à surveiller : il fera jurisprudence pour toutes les churches psychédéliques américaines.

ScienceDaily relaie une étude UC Davis : des composés inédits, créés en bombardant des acides aminés aux UV, activent les récepteurs sérotoninergiques liés à la neuroplasticité, sans déclencher d’hallucinations chez l’animal. Le Graal des labos pharma : un antidépresseur rapide façon psilocybine, sans le trip qui complique la mise sur le marché.

Jordan Poyer, safety NFL devenu prosélyte des médecines psychédéliques après sa propre cure d’ayahuasca, lance une tournée d’éducation, le Breath of Life Tour, pour vulgariser psyché et breathwork. Lucid News raconte. Symptôme du grand pivot mainstream : le sportif pro comme nouveau prêtre laïque de la santé mentale, avec le risque que l’ayahuasca y devienne marketing avant d’être médecine.

DoubleBlind décortique le documentaire « Ketamine for Firefighters » et ce qu’il révèle du nouveau plaidoyer psychédélique : sortir des labos, viser les figures héroïques, pompiers, vétérans, premiers secours, pour faire passer la pilule politique. Une stratégie de communication aussi calibrée que la cure elle-même. À regarder en miroir des micro-doses MAPS Colorado et Burning Heroes qu’on a déjà tracées.

Publié dans JAMA Network Open par l’équipe d’Hampus Yngwe (Karolinska Institutet) : 35 patients en dépression majeure récurrente, modérée à sévère, reçoivent une dose unique de psilocybine. Effets rapides et durables sur les symptômes. Nouveauté : la quasi-totalité des essais précédents portait sur la dépression résistante ou liée au cancer, ici on élargit à la dépression « courante ». La psilocybine quitte la case « dernier recours ».

DoubleBlind enquête sur le Deva Collective, première étude IRB pour de la kétamine assistée chez les mères en dépression postpartum. L’argument clinique : action rapide, pas d’hospitalisation forcée comme le brexanolone à 30 000 $, niveaux dans le lait négligeables en 12 heures. L’angle mort : sans données publiées, les assurances ne suivent pas, donc accès réservé aux mères solvables, encore.

WRGB, télé locale d’Albany, rapporte que l’État de New York commence à bouger sur la psilocybine après le décret Trump d’avril. Pour l’instant ce sont des signaux : auditions, intérêts législatifs, premières prises de parole. Le baromètre Nord-Est se réchauffe, Colorado et Oregon n’ont plus le monopole.

WIRED suit les patients TOC qui tentent la psilocybine sous protocole : un nouveau front clinique encore sous-documenté. Les effets sur les obsessions et compulsions semblent rapides mais durent une semaine ; les chercheurs cherchent comment prolonger le bénéfice sans répéter les doses indéfiniment.

Psychedelics Today rappelle que la musique en séance n’est pas un fond sonore : elle structure l’expérience, guide les états émotionnels, et son choix relève d’une compétence clinique à part entière. Introduction longue à la curation de playlists, à ce que la science en sait, et au moment où la musique trahit (mauvais timing, mauvaise tonalité, association mémorielle imprévue). Plus qu’un détail thérapeutique : un acte de soin.

9News va à Berthoud : un labo enligne sa production pour les healing centers licenciés du Colorado, trois ans après la légalisation par référendum. Double régulation Department of Revenue + DORA, traçabilité, normes, l’infrastructure légale se monte brique par brique. Le terrain où se joue la maturation d’un marché psychédélique avant que la pharma ne débarque.

Les essais cliniques psychédéliques excluent presque toujours les patients à risque suicidaire, c’est leur angle mort historique. Scott Aaronson (Sheppard Pratt Health System) prend l’inverse : son open-label, publié dans Psychiatrist.com et décortiqué par Psychedelic Alpha, teste la psilocybine sur des patients à idéation suicidaire chronique. Sécurité acceptable, signal d’efficacité sérieux, débat franc sur le poids des attentes du patient. Première étape pour ouvrir la psilocybine aux populations qu’on excluait par principe.

Oncology Nursing News détaille l’essai mené par Moran Amit à MD Anderson : psilocybine + psychothérapie de neuroplasticité chez des patients en chimio de maintenance, accablés d’anxiété et de dépression. Set & setting hyper cadrés, deux facilitateurs en salle, sessions d’intégration en aval. L’idée affichée : ne plus seulement survivre au cancer, mais reprendre la main dessus.

Filter détaille le pilot randomisé Johns Hopkins + UAB paru dans JAMA Network Open : 40,5 % d’abstinents sous psilocybine + TCC à six mois, contre 10 % sous patch nicotine + TCC. Matthew Johnson met l’effet sur le compte d’un « shift de perspective » plus que d’une action pharmaco-anti-nicotinique. Une donnée qui ringardise les outils de cessation classiques sans bruit médiatique.

Psychedelic Alpha recense l’activité d’avril : plus de trois douzaines de bills bougent dans 20 États et au Congrès, sept deviennent loi, deux se prennent un veto en Virginie-Occidentale. Le décret Trump du 18 avril, 50 M$ ARPA-H et priority vouchers FDA, donne au mouvement une impulsion qu’aucun lobby n’avait su orchestrer. Synthèse mensuelle à garder en favori : la carte la plus claire de la vague en cours.

Psychedelics Today annonce le retour de Burning Heroes, le concours de pitchs réservé aux startups psychédéliques qui ciblent les vétérans (PTSD, trauma). L’arène est de niche mais ultra suivie : c’est là que sortent les premiers signaux capital-risque sur la « thérapie alt » post-décret Trump.

Lucid News tire le portrait d’une PsyCon Denver 2026 tiraillée : keynote sur « la conscience comme monnaie post-travail », vendeurs de chocolats pseudo-légaux à ciel ouvert, et une industrie wellness qui surfe sans garde-fous. On y voit en accéléré le grand écart de la psychédélie moderne, entre clinique sérieuse et marché gris décomplexé.

Colorado Newsline raconte la manœuvre Polis : SB 26-31, signée le 20 avril, aligne automatiquement le droit de l’État sur toute reclassification fédérale, dès que la DEA bouge. Couplé aux priority vouchers FDA accordés à Compass et Usona, le délai d’arrivée d’une psilocybine pharma au Colorado se compte désormais en mois. L’État joue la carte rare des deux voies en parallèle : médicale et communautaire (Prop 122). À surveiller de près.

Psychedelics Today republie un essai sur l’art de ne rien attendre d’un psychédélique pour mieux en recevoir quelque chose. Posture-paradoxe qui détonne dans une industrie où chaque dose se vend désormais avec ses outcomes mesurés et ses KPI thérapeutiques. Une bouffée d’air pour rappeler que le non-projet reste un mode d’usage légitime.

Nouvelle étude relayée par Neuroscience News : la psilocybine atténue les comportements agressifs et d’attaque chez l’animal. Les voies sérotoninergiques 5-HT2A reprennent la main, en attendant que la même question soit posée chez l’humain, et qu’on s’interroge sur ce que « moins agressif » veut dire dans une société aussi à cran que la nôtre.

Sur STAT (6 mai), Peter Hendricks, figure clé de la recherche US sur les psychédéliques, valide le décret Trump tout en dressant la liste de ce qui n’est pas prêt : main-d’œuvre clinique trop maigre, équité d’accès à construire, ibogaïne et ses risques cardiaques à encadrer sérieusement. Une voix rare qui célèbre l’ouverture sans la fétichiser, exactement le ton qui manque entre les hourras de l’industrie et les jérémiades académiques.

DoubleBlind Mag publie son guide pratique pour tripper dehors sans finir perdu·e dans une fougèraie : préparation, set & setting outdoor, gestion du froid, des bestioles et des rangers. La check-list que les retraites « wilderness » à 4 chiffres facturent en option, accessible gratuitement.

Suite logique du projet bipartisan suivi en avril : la Chambre du Minnesota approuve HF 2906, qui légalise la thérapie à la psilocybine pour les adultes 21+ avec diagnostic qualifiant et fait passer la molécule de Schedule I à Schedule IV au niveau de l’État. 1 000 patients max sur trois ans, supervision par facilitateur licencié, et un républicain, Nolan West, qui rappelle que la révolution psyché traverse désormais les deux camps. Reste à passer le Sénat.

On adore raconter les transformations radicales, beaucoup moins les déraillements. The Psychedelic Blog (Substack) creuse pourquoi certains sortent d’une expérience plus mal qu’avant : déstabilisation prolongée, dépersonnalisation, anxiété rebond, et qui sont ces personnes. Lecture utile à l’heure où la psilocybine s’apprête à entrer en pharmacie.

Une équipe a baigné des poissons combatifs dans la psilocybine, résultat : moins de bagarre, plus de chill. Medical Xpress et Popular Science relayent l’étude qui confirme un substrat neuronal commun aux poissons et aux mammifères pour expliquer l’effet des psychédéliques sur l’agressivité. Un argument de plus pour les modèles animaux non-rongeurs, et un récit qui amènera son sourire.

L’intégratrice Carola Marashi raconte comment elle a arrêté de combattre les bruits urbains pour jouer avec, micro-illustration de ce que la neuroplasticité fait quand on lui en laisse la place. Son angle : les psychédéliques assouplissent le « mode par défaut » d’hypervigilance, mais c’est dans les petits gestes du quotidien que le câblage se refait vraiment. Un post court à ranger dans la pochette « intégration ».

Enveric publie les nouveaux résultats d’EB-003, son neuroplastogen non hallucinogène : signal d’efficacité sur le PTSD, et discours marketing taillé pour les sceptiques de la trip-thérapie. Si ça tient, on entre dans l’ère du « psychédélique sans psyché », avec tous les débats philosophiques que ça implique sur ce qui soigne vraiment.

DoubleBlind raconte l’expo MDMA Archive, qui ressuscite la mémoire d’Ann et Sasha Shulgin, le couple chimiste-thérapeute à qui l’on doit la résurrection moderne de la MDMA. Lettres, carnets, fioles : la matière première d’une contre-culture y prend forme. Une parenthèse patrimoniale pile au moment où la MDMA cherche encore sa porte d’entrée FDA.

Dix ans pour 40 patients. Peter Hendricks (Université d’Alabama) publie enfin dans JAMA Network Open son essai psilocybine 25 mg vs placebo actif sur le trouble lié à la cocaïne, population majoritairement noire et précaire, à qui la recherche psychédélique tendait poliment le dos. Verdict : plus de jours d’abstinence et rechute repoussée côté psilocybine. Psychedelic Alpha raconte le marathon : recrutement, climat politique de 2014, COVID. Un rappel pourquoi la science psy avance si lentement quand elle s’attaque aux vraies inégalités.

Sénat 37-0, Chambre 97-0 : la Louisiane vote à l’unanimité le SB 43 du sénateur Pat McMath, qui crée un programme de thérapie psychédélique au Department of Health, ciblé opioïdes et troubles mentaux résistants. Détail piquant : le programme sera financé par les 600 millions que l’État doit toucher d’ici 2038 dans l’accord opioïdes, la pharma paye, et la pharma… repaye. Reste la signature du gouverneur, démarrage prévu au 1er août.

L’Austin American-Statesman s’introduit dans une église psychédélique du Texas qui défend son sacrement comme activité religieuse protégée, et chiffrée à plusieurs millions de dollars annuels. Le flou RFRA continue de creuser un trou par où passent à la fois la spiritualité sincère et le business du tripping. Angle juridique à suivre.

Yahoo Finance (Trefis) regarde si la rolling review FDA pour COMP360, la psilocybine de Compass Pathways pour dépression résistante, change la thèse boursière. Verdict mitigé : oui sur la trajectoire, non sur le cash burn immédiat. La moitié des hedge funds attend une approbation pour repondérer. Baromètre utile de la santé du marché psy.

Trois semaines après le décret Trump, Psychedelic Alpha fait le bilan : qui applaudit, qui flippe, qui pose les vrais bâtons dans les roues. Révélation centrale du bulletin, quelques jours AVANT le décret, la DEA refroidissait déjà l’ardeur autour du Right to Try pour les psychédéliques. La machine politique avance, mais les freins administratifs sont déjà chauds.

Chacruna explore comment dessin, son et image peuvent ancrer l’expérience psychédélique et soutenir l’intégration : au-delà du joli décor Spotify dans les cabinets cliniques. Un texte qui rappelle qu’avant de devenir un protocole FDA, le psychédélique était d’abord une affaire de symboles. Bonne lecture pour la rubrique Culture.

MAPS s’allie au Colorado pour former gratuitement flics, pompiers et ambulanciers à la réduction des risques psychédéliques. Pas de la thérapie : juste de quoi gérer un mauvais trip aux urgences sans paniquer ni sortir le tazer. Exactement le maillon manquant entre légalisation et culture de soin, et c’est Doblin qui le pose.

Une seule dose de psilocybine, et les faisceaux de matière blanche sont plus denses un mois plus tard, l’inverse exact de ce que fait le vieillissement. Étude Jiang et al. (UCSF + Imperial College) publiée dans Nature Communications sur 28 volontaires sains : EEG montre une entropie cérébrale en hausse sous psilo, DTI à un mois confirme un remodelage anatomique. La grosse actu de la semaine, reprise par MedPage Today, ScienceAlert, Boing Boing, MedicalXpress et la moitié de la presse santé.

Première étude psychédélique en gastro-entérologie : le Mass General Hospital lance un essai de psilocybine assistée pour le syndrome de l’intestin irritable résistant, avec hypothèse d’un "encodage somatique" du trauma. Couvert par Biotech Dispatch et Open Access Government, c’est la première fois qu’on attaque l’axe intestin-cerveau avec un psychédélique, la liste des indications continue de s’allonger.

Andrew M. Weisse, sur The Psychedelic Blog, oppose ses vieux voyages bourrés à la bière (souvenirs flous, posture sociale) à ses voyages psyché (présence et authenticité). À partir d’une cérémonie peyote dans la jungle mexicaine, il défend une idée simple : « le décor n’est pas un fond, c’est l’expérience ». Set, setting, et géographie comme co-acteurs du trip.

Le biotech israélien MSICS Pharma lève 3,6 M$ pour développer sa psilocybine de qualité médicale. Selon Ynetnews, c’est la seule entreprise en Israël et en Europe à détenir une licence GMP officielle du ministère de la Santé pour fabriquer de la psilocybine à usage médical : l’argent ira à la production, aux essais cliniques (PTSD, dépression, TOC) et à l’export. Petit ticket, mais nœud géopolitique inattendu sur la chaîne d’approvisionnement psychédélique.

Andrew Jacobs raconte dans le New York Times comment, du décret Trump du 18 avril aux discours de vétérans à la Maison-Blanche, le GOP, historiquement croisé contre les drogues depuis Nixon, est devenu le moteur politique de la réhabilitation des psychédéliques. Un retournement culturel qui mérite qu’on s’arrête deux secondes : on n’aurait pas parié là-dessus il y a cinq ans.

Dans DoubleBlind, Bett Williams défend une idée simple : l’amitié n’est pas un statut, c’est un verbe, et les champignons sont un excellent prétexte pour le conjuguer. Loin du setting clinique sacralisé, elle revendique le trip entre potes comme acte d’intimité incarnée, pourvu qu’on lâche les prétentions cérémonielles. À garder en tête quand le récit dominant ne parle plus que de protocole et de facilitateur certifié.

Au labo Dentinger de l’Université de l’Utah, on étudie Lanmaoa asiatica, un champignon hallucinogène qui fait voir des « petites fées et lutins toujours habillés en couleurs ». Verdict des chercheurs : ce n’est pas de la psilocybine, le composé responsable est encore inconnu. Côté Yunnan, des centaines de cas chaque année, zéro mort recensé : un nouveau psyché à classer.

Sur Original Cin, Hokum, folk horror irlandais signé Damian McCarthy avec Adam Scott, est présenté comme le premier film d’horreur où la psilocybine traverse en filigrane toute la trame. McCarthy ne tranche jamais entre apparitions surnaturelles et trip qui dérape, ce qui reste sa meilleure idée. Plusieurs critiques tiquent sur la fin un peu facile, mais l’objet est rare : un mainstream qui ose montrer un set & setting qui tourne mal.

Petit signal qui dit beaucoup : la municipalité de Philomath (Oregon) demande à ses 6 000 habitants de voter le 19 mai pour transformer en interdiction permanente le moratoire qu’elle prolonge depuis 2022 sur les centres de psilocybine (mesure 2-147). L’Oregon a légalisé en 2020, mais la loi laisse chaque ville opt-out, et beaucoup le font. Le rouleau compresseur fédéral pro-psyché ne change rien à la guérilla locale.

Deux semaines après le décret psychédéliques, l’administration Trump dévoile sa stratégie nationale antidrogue : surveillance des eaux usées en temps réel pour cartographier la conso, IA aux frontières, accès au traitement « plus simple que d’acheter de la drogue », et appel aux leaders religieux pour faire la morale depuis la chaire (CBS News). Le grand écart assumé entre fast-track FDA pour les psychés cliniques et war-on-drugs façon faith-based pour le reste.

XTL Biopharmaceuticals (Nasdaq: XTLB) avale Psyga Bio dans un deal share-for-share : 40 % du capital post-clôture aux actionnaires Psyga, plus 10 % en milestones et 1,5 M$ de placement privé. Stock Titan détaille le butin : 180+ souches de champignons, sept essais Phase 2a en cours (santé mentale, neuro, addiction) et une usine GMP licenciée. Au passage, le Pr Dedi Meiri du Technion rejoint la danse. Le décret Trump du 18 avril ne secoue pas que les big caps, il accélère aussi la consolidation chez les petits acteurs israéliens du shroom.

Sur PBS Wisconsin, Paul Hutson, directeur du Transdisciplinary Center for Research in Psychoactive Substances de l’UW, Madison et pionnier (premier essai psilocybine de phase 1 aux États-Unis en 2014), explique posément comment la psilocybine s’utilise déjà en clinique. Il y voit l’approbation FDA arriver d’ici fin 2026 et lâche la phrase qui résume tout : « ça va sauver des vies, honnêtement. » Une voix scientifique sobre dans le bruit post-décret Trump.

Andrew Weisse cartographie pour The Psychedelic Blog quatre univers psychédéliques mondiaux qui ne se ressemblent pas : optimisation thérapeutique en Amérique du Nord, cérémonie spirituelle en Amérique latine, exploration récréative-introspective en Europe, lifestyle hybride dans l’underground (Tulum, Bali, Costa Rica). Sa thèse tient en une phrase : « le composé ne détermine pas l’expérience, le contenant culturel le fait ». De quoi recadrer plus d’un débat franco-français sur la « bonne » manière de prendre.

Bryan Johnson, le millionnaire de Don’t Die, a livré son expérience 5-MeO-DMT en public, et Psychedelic Alpha y voit le symptôme d’un virage : le psychédélique passe de quête de sens collective à hack d’optimisation perso. Quand le sacré devient un KPI, qu’est-ce qu’on perd ?

Reportage de Gulf Coast News sur la prolifération d’Églises psychédéliques aux États-Unis, qui revendiquent un droit constitutionnel à utiliser des plantes sacrées. Le statut juridique reste flou : entre tolérance, raids du DEA et procès gagnés au cas par cas : ce qui n’empêche pas la dynamique de s’accélérer en parallèle des cadres médicaux.

Newser passe en revue le boom mondial des retraites psychédéliques (ayahuasca, champis, MDMA, LSD) : zéro standard d’industrie, aucun filtrage homogène des participants, des « exemptions religieuses » brandies à tort et à travers. Les chercheurs alertent sur des risques psychologiques, physiques et relationnels bien réels.

Le Daily Upside fait le bilan boursier post-décret : l’ETF AdvisorShares Psychedelics (PSIL) a bondi de près de +20%, certaines biotechs ont doublé en quelques jours. La fébrilité des marchés contraste avec le scepticisme scientifique, comme souvent, Wall Street vote vite et trie après.

Dans le sillage du décret Trump, la FDA donne son feu vert à l’IND de DemeRx NB pour une Phase 1 de noribogaïne : un métabolite de l’ibogaïne : dans le trouble de l’usage d’alcool. C’est le premier essai américain sur un dérivé d’ibogaïne, traditionnellement freiné par sa cardiotoxicité ; un signal fort pour la filière française et européenne qui suit de près l’iboga depuis le Gabon.

Le Joint Committee on Public Health du Massachusetts a voté à 10 contre 1 pour faire avancer H.2532 et H.2506, deux textes qui poseraient un cadre de psilocybine encadrée pour vétérans, premiers secours et patients qualifiés, rapporte Marijuana Moment. C’est la première fois qu’un comité d’État américain valide une légalisation strictement centrée patient : un contre-récit utile au modèle commercial Oregon-Colorado, deux ans après l’échec du Question 4 sur l’usage adulte.

Petite chronique d’intégration : à mesure que la thérapie psychédélique élargit notre tolérance émotionnelle, on se met à détonner dans nos cercles habituels. Avec, en filigrane, une lecture du décret Trump et de son volet ibogoïne, ou pourquoi changer d’échelle politique, c’est aussi accepter que la « normale » d’hier devienne trop étroite.

Le Guardian relaie une étude qui croise eaux usées, météo et calendrier sportif : la conso de drogues récréatives grimpe nettement pendant les vagues de chaleur et les grands événements sportifs. Données rares qui ramènent la « culture festive » à des chiffres durs et pourraient nourrir les politiques de réduction des risques.

À la Psychedelic Culture Conference de San Francisco, des manifestants pro-Palestine ont interpellé Rick Doblin (MAPS) sur Gaza, raconte Lucid News. La scène rappelle que le milieu psychédélique n’est pas une bulle apolitique, et que ses figures tutélaires ne s’en sortent plus avec un simple « peace and love ».

Shroomery exhume un classique souvent oublié : le Nymphaea caerulea, ce lotus bleu omniprésent dans l’iconographie égyptienne, contient apomorphine et nuciférine, assez pour des effets psychoactifs doux. Les pharaons ne le mettaient pas partout pour rien. Une plongée bienvenue dans une histoire psychédélique qui ne commence pas à Hofmann.

Bonne pioche pour la psilocybine côté TOC : un essai randomisé de l’Université d’Arizona (publié dans le Journal of Psychopharmacology, relayé par PsyPost) montre qu’au bout de 8 semaines avec quatre fortes doses, 73 % des patients répondent au traitement et 40 % entrent en rémission. Plus on dose (jusqu’à 8 fois), plus la baisse des obsessions tient, et l’effet reste solide à 6 mois. Aucun événement indésirable grave. Une vraie piste pour les patients résistants.

Le premier essai américain à utiliser le champignon entier (et pas une psilocybine de synthèse) pour traiter le PTSD des premiers secours est en route. InvestigateTV rapporte que plus de 50 policiers et 280 pompiers se sont déjà inscrits au protocole du Scottsdale Research Institute, financé à 5 M$ par l’État (porté par un sénateur républicain, Kevin Payne, ce qui n’est pas anodin). Premiers résultats attendus en mai 2026. Le détail qui parle : la Dr Sisley dirige le seul site américain à pouvoir cultiver lui-même la psilo pour la recherche.

Première analyse à grande échelle du National Survey on Drug Use and Health par Kevin Yang (UCSD) et NYU : 2,8 % des Américains de 12 ans et plus, soit environ 8 millions de personnes, ont consommé de la psilocybine dans l’année écoulée. Plutôt jeunes (18-25 ans, ×1,4), plutôt hommes (×1,7), plutôt blancs (×2,5 vs Noirs). Co-usage massif avec cannabis, LSD, MDMA, kétamine. Le premier portrait démographique fiable, et il montre que l’usage était déjà massif, bien avant le décret Trump.

PsyPost relaie une étude (n=25) parue dans Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry : les ondes rapides en EEG au repos, dans les zones frontales et émotionnelles, prédisent l’intensité subjective d’un trip à la psilocybine, y compris la fameuse « dissolution océanique ». Échantillon petit, mais la piste est claire : on commence à pouvoir anticiper qui partira loin, ce qui change la donne pour les protocoles personnalisés.

Cinq jours après son décret sur les psychédéliques, Trump signe la reclassification du cannabis médical de Schedule I à Schedule III, même niveau que la codéine. Le Guardian rappelle que le cannabis partageait jusqu’ici la case heroïne/LSD. Pour Vitamine P, le signal compte : la plomberie réglementaire US s’ouvre en cascade, et les psychés (toujours Schedule I) attendent leur tour.

Lucid News nous emmène dans une retraite psychédélique conçue autour des enseignements de Ram Dass, où la psilocybine devient outil d’apprivoisement de la mort. Un récit soigné qui prolonge la vague soins palliatifs, après le Red Willow Hospice, le mouvement se structure côté retreats privés. Apprendre à mourir pour mieux vivre : l’angle spirituel tient encore la route.

Psyence BioMed (Nasdaq : PBM) annonce le premier patient dosé dans sa Phase IIb australienne de psilocybine naturelle (NPX-5) pour le trouble de l’adaptation lié au cancer. Suite logique après l’extension à 5 sites cliniques du 9 avril. Petite biotech, petit bruit, mais un des rares programmes fin-de-vie qui avance concrètement post-décret Trump.

Quarante ans jour pour jour après l’incorporation de MAPS comme 501(c)(3), Rick Doblin signe une tribune-bilan sur le chemin parcouru depuis la guerre aux drogues reaganienne. Le timing (trois jours après le décret Trump) fait du post un passage de témoin symbolique. Pour suivre la voix historique de la réforme, qui hésite entre fierté et vigilance.

Le Rep. Max Rymer (R-North Branch) veut sortir la psilocybine du Schedule I et la passer en IV, avec 20 à 50 facilitateurs et 1 000 patients plafonnés sur trois ans. PTSD, dépression, addictions : l’architecture reprend Oregon et Colorado en plus prudent. KAXE relaie le mouvement bipartisan, la carte américaine s’assouplit État par État pendant que Washington s’agite.

Scientific American interroge les chercheurs sur le décret présidentiel, entre enthousiasme prudent (Frederick Barrett, Johns Hopkins : « timing parfait ») et inquiétude sur le précédent politique-court-devant-science. Rappel utile : la FDA avait rejeté la MDMA en 2024 pour données insuffisantes, et rien n’a changé côté preuves.

Enquête AP reprise par WRAL (appuyée sur un papier JAMA Network Open) : 90 % des retraites psychédéliques imposent un sevrage d’antidépresseurs allant d’un jour à six semaines, quand les experts recommandent six à douze semaines sous supervision médicale. Plus de la moitié laissent le participant auto-déclarer ses antécédents psy. Le marché pousse plus vite que ses garde-fous.

DoubleBlind remonte de San Francisco avec cinq prises du festival Psychedelic Culture 2026, dont les récits de kétamine-addicts qui pèsent désormais autant que les stats cliniques. Le mag maintient le cap : pas de hype, juste ce qui bouge dans la scène, et parfois ce qui grince.

Microdose analyse les gagnants et les perdants du décret Trump du 18 avril : les vouchers national priority FDA raccourcissent la route pour Compass, atai et Lykos, mais les laboratoires encore englués en Phase 2 risquent d’être déclassés avant même d’avoir terminé leurs essais. On accélère, mais pas pour tout le monde.

Étude Phase 1 menée par Anthony Back (UW) sous FDA IND, publiée dans Frontiers in Public Health et relayée par Red Light Holland et The Globe and Mail : les patients atteints de cancer métastatique qui n’avaient que partiellement répondu à une première session de psilocybine en retraite groupe bénéficient d’une seconde administration, anxiété et dépression réduites sur 24 semaines. Le protocole mono-dose n’est peut-être pas la bonne unité de mesure.

Dans les smoke shops de Philly, les « mystery mushrooms » se vendent au comptoir sans qu’on sache trop ce qu’il y a dedans : psilocybine, amanite, analogues de synthèse, tout passe. L’Inquirer signe l’enquête qui manquait sur ce marché gris qui prospère là où la régulation tarde, et qui envoie déjà des clients aux urgences.

Le bulletin hebdo de Psychedelic Alpha déroule trois fronts simultanés : Rick Perry et Bryan Hubbard évangélisent l’ibogaïne dans le podcast de Joe Rogan pour pousser Trump au décret ; Compass lance un programme de bourses pour former ses futurs praticiens en vue d’une approbation FDA ; et le débat sur le rôle réel de l’alliance thérapeutique reprend dans la communauté clinique. Trois signaux qui disent tout du moment charnière.

The Taos News raconte le pari de Red Willow Hospice, sans doute le premier hospice américain à intégrer la psilocybine dans son protocole de fin de vie. Une bourse de 100 000 $, neuf mois de formation, et une volonté affichée de rendre l’expérience gratuite pour des patients ruraux que la médecine palliative laisse souvent de côté. Le Nouveau-Mexique sert ici de laboratoire d’une réforme qui s’incarne loin des plateaux télé.

La vieille garde psychédélique réagit : MAPS salue le décret présidentiel comme un pas historique, notamment pour les vétérans, tout en rappelant que les approbations concrètes (MDMA-PTSD en tête) dépendent encore des données cliniques. Communiqué mesuré d’une ONG qui s’est déjà heurtée au mur FDA en 2024, on y lit autant de soulagement que de prudence.

Sur son Sunday Insider, The Psychedelic Blog (Substack) pose ses valises à Puerto Vallarta et observe un modèle qui monte : des champignons qu’on achète au comptoir, sans candidature, sans facilitateur, comme on choisit un flacon d’huile essentielle. L’auteur compare ce storefront psychedelic aux cérémonies guidées à l’étage et y voit moins une perte qu’une libération, de Tulum à Austin en passant par CDMX, ces vitrines dessinent un rapport plus consumériste, plus adulte aussi, à l’altération volontaire. Question pour nous : entre retraite initiatique et comptoir libre-service, où se loge désormais le soin ?

Dans Psychedelics Today, le Dr Michael Alpert et son patient Peter Alberding, atteint de SLA, parlent musique, confiance et fin de vie avec une précision qui fait oublier les protocoles. Un épisode qui recentre la conversation kétamine sur l’usage palliatif : là où la molécule semble, pour le moment, la plus solide.

Marijuana Moment rapporte que le gouverneur Youngkin a signé deux lois rendant automatiquement légale toute formulation de psilocybine approuvée par la FDA, trente jours après publication au Federal Register. Aucune décriminalisation immédiate, juste un cran d’avance pris sur Washington. En se calant ainsi sur le tempo réglementaire, la Virginie acte que la question n’est plus de savoir si, mais quand.

Psychedelic Alpha passe au crible le décret signé le 17 avril : trois National Priority Vouchers capables de ramener l’examen FDA à quelques semaines, 50 M$ fléchés vers la recherche, et ordre donné à la DEA de desserrer l’étau sur les labos. Pas de reclassement, psilocybine et ibogaïne restent en Schedule I. La prohibition garde sa vitrine ; derrière, la plomberie réglementaire bouge pour de vrai.

Sur 93 médecins de soins palliatifs interrogés en Nouvelle-Zélande et en Australie, 88 % jugent que l’usage clinique des psychédéliques en fin de vie mérite davantage de recherche, rapporte NewsWire NZ. Ils sont 75 % à réfuter l’idée de substances intrinsèquement dangereuses, et les plus jeunes se montrent les plus ouverts. Ceux qui accompagnent la mort au quotidien sont les derniers à diaboliser ces molécules : ce n’est sans doute pas un hasard.

Le sénateur Tim Sheehy, ancien Navy SEAL, a déposé un projet de loi pour créer un bureau dédié aux psychédéliques au sein du Department of Veterans Affairs, rapporte Lucid News. L’agence mène déjà des essais pluriannuels dans neuf centres régionaux. Surtout, le texte distingue la thérapie assistée d’une prescription psychiatrique classique : jusqu’au Capitole, on commence à admettre que la molécule seule ne fait pas tout.

Six États américains s’allient pour financer leurs propres essais cliniques sur l’ibogaïne, du Mississippi au Tennessee, avec 100 millions de dollars promis par le plus gros d’entre eux, rapporte le Texas Tribune. Le moteur n’est ni fédéral ni pharmaceutique : vétérans et collectifs anti-addiction poussent depuis la base. Voir la recherche s’organiser depuis des législatures conservatrices rend la carte politique du sujet joyeusement illisible.

En insérant neuf gènes dans Nicotiana benthamiana, cousin du tabac, l’équipe du Weizmann Institute a obtenu une plante qui fabrique d’un coup psilocybine, psilocine, DMT, 5-MeO-DMT et bufoténine, selon Science Advances. AlphaFold3 a optimisé les enzymes, avec un rendement multiplié par quarante sur l’un des composés. L’enjeu n’est pas que technique : cette voie épargnerait le crapaud du désert de Sonora, dont le venin est surexploité.

Le Washington Post annonce un décret présidentiel imminent qui débloquerait les crédits fédéraux de la recherche sur l’ibogaïne, visée contre le PTSD et les traumatismes crâniens des vétérans. Pas de reclassification pour autant : la molécule reste Schedule I, donc officiellement sans usage médical reconnu. L’exécutif financerait ainsi l’étude d’une substance qu’il continue d’interdire, contradiction qui en dit long sur l’état du basculement.

Harvard monte « Psychedelic Intersections 2026 », un rendez-vous académique qui réunit humanités, théologie et droit autour de la même table. Façon d’admettre que les essais cliniques ne trancheront jamais à eux seuls la place sociale de ces molécules. Ce que la médicalisation laisse au bord de la route, d’autres disciplines devront le ramasser.

Le GHU Paris ouvre le recrutement d’une étude randomisée en double aveugle évaluant le MM120, une forme de LSD, contre le trouble anxieux généralisé, annonce la Société Psychédélique Française. Le protocole prévoit jusqu’à 375 participants sur douze semaines, loin d’une expérimentation confidentielle. Qu’un grand centre hospitalier public s’y engage, c’est le signe que la question a quitté les marges.

Otsuka aligne 700 millions de dollars à la signature et jusqu’à 525 de plus en jalons pour absorber Transcend Therapeutics, rapporte Psychedelic Alpha. Au cœur de l’opération, le TSND-201 : la méthylone, cousine de la MDMA, déjà désignée Breakthrough Therapy par la FDA pour le stress post-traumatique. Après AbbVie et Gilgamesh, c’est le deuxième poids lourd à entrer dans la danse, le signe que le secteur bascule dans sa phase industrielle.

The Psychedelic Blog se demande quel trait de caractère bouge en premier après une expérience psychédélique, et le raconte sur un mode introspectif plutôt que clinique. La question est moins anodine qu’elle en a l’air : elle déplace le regard du pic vers ce qui reste, une fois tout redescendu. Ce qu’on devient ensuite compte au moins autant que ce qu’on a vu pendant.

The Psychedelic Blog aborde un angle rarement discuté : la compétition qui s’installe en cérémonie, à qui souffrira le plus, ira le plus loin, intégrera le mieux. L’auteur propose au passage un audit de sa propre préparation, à faire avant de s’engager. L’ego ne reste pas à la porte du cercle, et le voir arriver fait déjà partie du travail.

Onze jeux de données d’imagerie, 267 participants, cinq pays. La plus vaste analyse jamais menée sur le cerveau sous psychédéliques, pilotée par McGill et parue dans Nature Medicine, décrit une signature commune à la psilocybine, au LSD, à la DMT, à la mescaline et à l’ayahuasca : les réseaux se délient à l’intérieur et se parlent davantage entre eux. Même remaniement pour des molécules très éloignées, on parle bien d’une famille.

Carolyn Armitage, figure connue de l’industrie psychédélique, produit un documentaire sur la thérapie assistée, rapporte Wealth Management. Le film suit des patients et des praticiens pour rendre la question lisible hors des cercles initiés. Le grand public y gagne un accès direct, avec une réserve : la caméra est tenue depuis l’intérieur du secteur.

Un essai de phase 2a contrôlé par placebo montre qu’une dose unique de DMT atténue significativement les symptômes dépressifs pendant trois mois, relaye Tricycle Day. Une seule séance, un effet qui tient un trimestre : le contraste avec la prise quotidienne d’antidépresseurs est ce qui intrigue les chercheurs. À ce stade précoce du développement clinique, on tient un signal, pas encore une preuve.

Dans Nature Mental Health, une méta-analyse « vivante » compile 15 essais randomisés contrôlés et confirme que la psilocybine réduit nettement les symptômes dépressifs, tout en pointant petits échantillons et biais méthodologiques. Le dispositif est aussi précieux que le résultat : la revue sera mise à jour en continu, adossée à une base de données ouverte. La preuve ne s’accumule plus par à-coups, elle se construit sous nos yeux.

Ballotpedia recense huit initiatives liées aux psychédéliques qui pourraient être soumises aux électeurs américains en 2026, dont une en Alaska mêlant décriminalisation et régulation. Le mécanisme compte autant que le chiffre : là où les parlements traînent, les urnes permettent de trancher. La carte de la réforme se dessine ainsi, un scrutin à la fois.

Market Data Forecast passe le marché européen de la psilocybine au crible des analystes : taille, tendances, croissance projetée jusqu’en 2034. Une substance encore interdite presque partout sur le continent, déjà traitée comme n’importe quel produit pharmaceutique. Ce genre de rapport en dit peu sur le soin et beaucoup sur l’appétit des investisseurs : la finance prend position sans attendre les régulateurs.

Le gouverneur de l’Utah a signé le HB390, une loi qui débloque 4,2 millions de dollars pour un essai clinique mêlant psilocybine, MDMA et 5-MeO-DMT chez les vétérans atteints de PTSD, rapporte Tricycle Day. Quand un État aussi conservateur finance ce type de recherche, ce n’est pas un hasard : le soutien aux anciens combattants est devenu la porte d’entrée politique des psychédéliques outre-Atlantique.